核准日期:2007年03月27日 修订日期:2010年01月07日 2010年11月10日
阿魏酸哌嗪片[药典]
保圣康
Piperazine Ferulate Tablets[药典]
A Wei Suan Pai Qin Pian
本品活性成份为阿魏酸哌嗪。
化学名称:3-甲氧基-4-羟基桂皮酸哌嗪。
化学结构式:
分子式:C4H10N2· 2C10H10O4
分子量:474.51
化药及生物制品 >> 心血管系统药物 >> 其他循环系统药物
本品为白色或类白色片。
本品适用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病,如肾炎、慢性肾炎、肾病综合症、早期尿毒症以及冠心病、脑梗塞、脉管炎等的辅助治疗。
50mg
口服。 一次100~200mg(2~4片), 一日3次。
尚不明确。
对阿魏酸哌嗪类药物过敏者禁用。
本品禁与阿苯达唑类和双羟萘酸噻嘧啶类药物合用。
生殖试验未见明显的胚胎毒作用和致突、致畸效应。
尚不明确。
尚不明确。
0. 尚不明确。
尚不明确。
1.药理
本品具有抗凝、抗血小板聚集、扩张微血管、增加冠脉流量、解除血管痉挛的作用。
2.毒理
急性毒性实验结果表明:一级昆明种小鼠口服LD50为:3580.1±251.7mg/kg体重,可信限为95%。长期毒性研究结果表明:通过对健康成年雄性狗隔日静注阿魏酸哌嗪300mg(连续30次)的长期毒性实验结果证明阿魏酸哌嗪毒性较小,可供临床使用。生殖毒性研究表明:经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应,表明该药在致畸胎方面基本上是安全可靠的。致癌性研究结果表明:通过对阿魏酸哌嗪对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100的诱变作用,阿魏酸哌嗪骨髓微核试验和阿魏酸哌嗪对小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响试验,表明本品无致癌性。
本品口服吸收血药峰时间为29分钟,分布相半衰期(t1/2α)为27分钟,消除相半衰期(t1/2β)为5.5小时。本品在体内分布较广,除肝、肾血液中分布较多外,在胃、小肠脂肪中分布也较多,本品排出主要从尿、粪便中排出。能透过胎盘屏障。
遮光、密封保存。
口服固体药用高密度聚乙烯瓶,50片/瓶。
暂定24个月
《中国药典》2010年版二部
国药准字H43021760
湖南康普制药有限公司