药品名称：

【通用名称】 维生素D₂片

【英文名称】 Vitamin D₂ Tablets

【汉语拼音】 Wei Sheng Su D2 Pian

所属类别：

化药及生物制品 >> 维生素、矿物质、复方氨基酸制剂及其它营养 >> 维生素补充药 >> 维生素D补充药

性状：

本品为糖衣片，除去包衣后呈白色。

适应症：

1．用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如：绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收不良综合征、肝胆疾病(肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸)、小肠疾病(脂性腹泻、局限性肠炎、长期腹泻)、胃切除等。
2．用于慢性低钙血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下(术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下)的治疗。
3．用于治疗急、慢性及潜在手术后手足抽搐症及特发性手足抽搐症。

规格：

0.125mg(5000单位)； 0.25mg(1万单位)

用法用量：

1．维生素D依赖性佝偻病：成人口服每日0.25～1.5mg(1～6万单位)最高量每日12.5mg(50万单位)。小儿每日0.075～0.25mg(3000～1万单位)，最高量每日1.25mg(5万单位)。
2．家族性低磷血症：成人口服每日1.25～2.5mg(5～10万单位).
3．甲状旁腺功能低下：成人口服每日1.25～3.75mg(5～15万单位)，小儿：1.25～5mg(5～20万单位)。
4．肾功能不全：成人口服每日1～2.5mg(4～10万单位)。
5．肾性骨萎缩：成人开始剂量每日0.5mg(2万单位)，维持量每日0.25～0.75mg(1～3万单位)；小儿每日0.1～1mg(4000～4万单位)。

不良反应：

1．便秘、腹泻、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力；
2．骨痛、尿混浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛(有时误诊为胰腺炎)、夜间多尿、体重下降。

禁忌：

高血钙症、维生素D增多症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。

注意事项：

1．治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，并定期复查血钙等有关指标；除非遵医嘱，避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度，维生素D₂疗程中磷的吸收增多，铝制剂的用量可以酌增。
2．由于个体差异，维生素D₂用量应依据临床反应作调整。
3．对诊断的干扰：维生素D₂可促使血清磷酸酶浓度降低，血清钙、胆固醇、磷酸盐和镁的浓度可能升高，尿液内钙和磷酸盐的浓度亦增高。
4．下列情况应慎用：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症；对维生素D高度敏感及肾功能不全；非肾脏病用维生素D₂治疗时，如患者对维生素D₂异常敏感，也可产生肾脏毒性。
5．疗程中应注意检查：血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清碱性磷酸酶、血磷、24小时尿钙、尿钙与肌酐的比值、血钙(用治疗量维生素D₂时应定期作监测，维持血钙浓度2.00～2.50mmol/L)、以及骨X线检查等。

孕妇及哺乳期妇女用药：

高钙血症孕妇可伴有对维生素D₂敏感，应注意剂量调整。

儿童用药：

婴儿对维生素D₂敏感性个体间差异大，用量应慎重决定，血清钙和磷浓度的乘积[Ca]×[P](mg/dl)不得大于58。

老年用药：

尚不明确。

药物相互作用：

0. 1．制酸药中的镁剂与维生素D同用，特别对慢性肾功能衰竭病人可引起高镁血症。
1. 2．巴比妥、苯妥英钠、抗惊厥药、扑米酮等可降低维生素D₂的效应，因此长期服用抗惊厥药时应补给维生素D，以防止骨软化症。
2. 3．降钙素与维生素D同用可抵消前者对高钙血症的疗效。
3. 4．大剂量钙剂或利尿药与常用量维生素D同用，有发生高钙血症的危险。
4. 5．考来烯胺、考来替泊、矿物油、硫糖铝等均能减少小肠对维生素D的吸收。
5. 6．洋地黄与维生素D₂同用时应谨慎，因维生素D₂可引起高钙血症，容易诱发心律失常。
6. 7．大量的含磷药物与维生素D同用，可诱发高磷血症。
7.

药物过量：

1．短期内摄入大剂量或长期服用超剂量维生素D₂，可导致严重中毒反应。
2．维生素D₂中毒引起的高钙血症，可引起全身性血管钙化、肾钙质沉淀及其他软组织钙化，而致高血压及肾功能衰竭，上述不良反应多发生于高钙血症和伴有高磷血症时。儿童可致生长停滞，屡见于长期应用维生素D₂每日1800单位后。中毒剂量可因个体差异而不同，即使每日应用1万单位超过数月后，对正常人亦可致毒性反应。维生素D₂中毒可因肾、心血管功能衰竭而致死。
3．治疗维生素D₂过量，除停用外，应给以低钙饮食，大量饮水，保持尿液酸性，同时进行对症和支持治疗，如高钙血症危象时需静脉给予氯化钠注射液，增加尿钙排出，必要时应用利尿药、皮质激素或降钙素，甚至作血液透析，并应避免曝晒阳光，直至血钙浓度降至正常时才改变治疗方案。

药理毒理：

本品为维生素类药。维生素D₂促进小肠黏膜刷状缘对钙的吸收及肾小管重吸收磷，提高血钙、血磷浓度，协同甲状旁腺激素(PTH)、降钙素(CT)，促进旧骨释放磷酸钙，维持及调节血浆钙、磷正常浓度。维生素D₂促使钙沉着于新骨形成部位，使枸橼酸盐在骨中沉积，促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。维生素D₂摄入后，在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD₃)，经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化，生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)₂D₃〕。动物实验将小白鼠甲状旁腺切除后，1-羟化酶活性丧失，不能合成骨化三醇。高钙血症时，CT分泌增多，1-羟化酶活性受抑，使骨化二醇转变成骨化三醇减少，证实骨化三醇代谢受PTH和CT调节，磷酸盐、钙亦能调节1-羟化酶的活性。

药代动力学：

由小肠吸收，其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位，贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏，其次为肾脏。作用开始时间为12～24小时，治疗效应需10～14天。半衰期(t_1/2β)为19～48小时，在脂肪组织内可长期贮存。作用持续时间最长达6个月，重复给药有累积作用。

贮藏：

避光，密封保存。

资料来源：

CFDA药品说明书范本