核准日期:2007年4月24日 修订日期:2011年1月4日
利巴韦林片[药典]
Ribavirin Tablets[药典]
Li Ba Wei Lin Pian
化学名称:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羟酰胺
化学结构式:
分子式:C8H12N4O5
分子量:244.21
化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗病毒药 >> 其他抗病毒药
本品为白色或类白色片。
本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。
0.1g
口服
1、用于病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,连用7天。
2、用于皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g,一日3次,连用7天。
3.小儿每日按体重10mg/kg,分4次服用,连用七天。6岁以下小儿口服剂量未定。
常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲下降、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
对本品过敏者、孕妇禁用。
1.严重贫血患者、肝肾功能异常者慎用。
2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。
3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。
4.长期或大量服用对肝功能、血象有不良反应。
1.本品有较强的致畸作用,家兔日剂量1mg/kg即可引起胚胎损害,故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢,停药后4周尚不能完全自体内清除)。
2.少量药物由乳汁排泄,且对母子二代动物均具毒性,因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳,乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性,故本片不用于此种病例。
尚不明确。
老年人不推荐应用。
0. 本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定,因此,本品与齐多夫定同用时有拮抗作用。
大剂量使用可致心脏损害,对有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘患者)可致呼吸困难、胸痛等。
药理学
广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶合成,使病毒复制与转播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。
毒理学
动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体、和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物试验并未发现药物对胎仔的影响。
给予小鼠、大鼠和猴口服本品,剂量分别为30、36和120mg/kg,给药时间为4周或更长时(相当于人用剂量:给予体重为5kg的儿童4.8、12.3、111.4mg/kg,或者体重为60kg成人2.5、5.1、40mg/kg。以上均按体表面积折算),出现心脏损伤。
口服吸收迅速,生物利用度(F)约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5h血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5h共三天,平均血药峰浓度(Cmax)约0.2mg/L;每日吸药20h共五天,平均血药峰浓度(Cmax)约01.7mg/L,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血药清除半衰期约为0.5~2h。本品主要经肾排泄。72~80h尿排泄率为30~55%。72h粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。
密封保存。
药品包装用铝箔与聚乙烯固体药用硬片泡罩包装,24片/板/盒.
暂定24个月
《中国药典》2010年版二部
国药准字H10960157
上海信谊天平药业有限公司