药品名称：

【通用名称】 盐酸洛美沙星颗粒

【英文名称】 Lomefloxacin Hydrochloride Granules

【汉语拼音】 Yan Suan Luo Mei Sha Xing Ke Li

成份：

本品主要成份为盐酸洛美沙星
化学名称：(±)-乙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3喹啉羧酸盐酸盐。
化学结构式：

分子式：C₁₇H₁₉F₂N₃O₃·HCL
分子量：387.81

所属类别：

化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗细菌药 >> 合成抗菌药

性状：

本品为白色或类白色颗粒，味甜微苦。

适应症：

本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。
2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈琴菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。
3.胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.腹腔、胆道、伤寒等感染。
5.骨和关节感染。
6.皮肤软组织感染。
7.败血症等全身感染。
8.其它感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。

规格：

5g：0.1g（按洛美沙星计）

用法用量：

1.细菌性支气管感染：口服 一次4袋，一日1次，或一次3袋，一日2次，1疗程7～14日。
2.急性单纯性尿路感染：口服 一次4袋，一日1次，疗程7～10日；复杂性尿路感染：一次4袋，一日1次，疗程14日。
3.单纯性淋病：口服 一次3袋，一日2次。
4.手术感染的预防：口服 一次4袋，手术前2～6小时服用。

不良反应：

1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。
4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
5.偶可发生：
⑴癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
⑵血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
⑶结晶尿，多见于高剂量应用时。
⑷关节疼痛。

禁忌：

1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。
2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。

注意事项：

1.肾功能减退者慎用。若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g，此后0.2g，一日1次。
2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。
4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
5.食物对本品的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。
6.本品清除半衰期长达7～8小时，治疗一般感染时可一日1次，但如感染较重，或感染病原菌敏感性较低（如铜绿假单胞菌等）时，则宜予0.3g，每日2次。
7.只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用本品。
8.患者的尿PH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。
9.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。
10.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。

孕妇及哺乳期妇女用药：

本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。

儿童用药：

本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。

老年用药：

老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。

药物相互作用：

0. 1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。
2.硫糖铝和制酸药可使本品吸收速率减慢25%，曲线下面积（AUC）降低约30%，如在本品服用前4小时或服用后6小时服硫糖铝和制酸药则影响甚微。
3.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。
4.丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积（AUC）增大63%，平均达峰时间(t_max)延长50%，平均峰浓度(C_max)增高4%，故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
5.可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。
6.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
7.去羟肌苷（DDI）制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合，不宜合用。
8.与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
9.服用本品前后2小时内不宜服用含金属离子的营养剂和维生素。

药物过量：

逾量的处理：
(1)催吐、洗胃。
(2)支持疗法和对症处理。
大鼠和小鼠大剂量服用本品时，会出现流涎、震颤、活动度降低、呼吸困难、阵挛性惊厥直至死亡。

药理毒理：

据文献报道：
1．药理
本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈琴菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。
本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。
2．毒理
本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226μg/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐剂量34倍的本品时不影响其生育力。

药代动力学：

据文献报道：本品口服后吸收完全，生物利用度为90%-98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度（C_max）3.0～5.2mg/L。本品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期（t_1/2）约为7-8小时。本品主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%-80%，仅少量（5%）在体内代谢，胆汁排泄约10%。

贮藏：

遮光、密封，在干燥处保存。

包装：

SP复合膜， 0.1g/袋×12袋/盒。

有效期：

24个月

执行标准：

WS-203(X-177)-96

批准文号：

国药准字H20056226

生产企业：

北京康远制药有限公司

【企业名称】	北京康远制药有限公司
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