药品名称：

【通用名称】 阿司匹林缓释胶囊

【英文名称】 Aspirin Sustained-Release Capsules

【汉语拼音】 A Si Pi Lin Huan Shi Jiao Nang

所属类别：

化药及生物制品 >> 血液和造血系统药 >> 抗血小板药 >> 血小板聚集抑制药

化药及生物制品 >> 镇痛、解热、抗炎、抗痛风药 >> 有机酸类 >> 羧酸类

化药及生物制品 >> 神经系统用药 >> 抗偏头痛药

性状：

缓释胶囊，内容物为白色微丸。

适应症：

抑制血小板聚集。

规格：

50mg

用法用量：

口服：一次50～150mg，一日1次，或遵医嘱。

不良反应：

每日剂量超过1000mg，可出现上腹不适、恶心、呕吐、胃痛，以及偶可出现收缩压和舒张压轻度升高或尿素氮(BUN)及血清肌酐值轻度增加。

禁忌：

1．对本品过敏者禁用。
2．有出血症状的消化道溃疡病或其他活动性出血患者、血友病或血小板减少患者及哮喘患者禁用。

注意事项：

对水杨酸类药物或非甾体消炎药有过敏史者慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药：

孕妇尤其是妊娠最后三个月的妇女及哺乳期妇女慎用。

药物相互作用：

0. 尚不明确。

药理毒理：

阿司匹林可抑制环氧化酶，使血栓素和前列环素生成减少。其中血栓素具有促进血小板聚集和收缩血管作用，而前列环素的药理作用与血栓素相反。本品作为小剂量阿司匹林缓释制剂，只抑制血栓素生成，对前列环素无影响，因此具有抗血小板和预防血栓形成作用。阿司匹林普通片口服易吸收，大剂量对胃有刺激作用，而本品口服后，药物缓慢而均匀地在胃肠道释放，可减轻对消化道的刺激性。

药代动力学：

本品口服后大部分在小肠上部吸收，约2小时内浓度达高峰，吸收后迅速分布到到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分为龙胆酸。大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。

贮藏：

密封，在干燥处保存。

资料来源：

CFDA药品说明书范本