核准日期:2007年06月12日
甲硝唑注射液[药典]
Metronidazole Injection[药典]
Jia Xiao Zuo Zhu She Ye
本品主要成份为甲硝唑。其化学名称为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
化学结构式:
分子式:C6H9N3O3
分子量:171.16
辅料为氯化钠、注射用水。
化药及生物制品 >> 抗微生物药 >> 抗细菌药 >> 合成抗菌药
化药及生物制品 >> 抗寄生虫病药 >> 抗阿米巴病药 >> 咪唑衍生物
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
本品主要用于厌氧菌感染的治疗。
100ml:500mg
静脉滴注。
1、成人常用量:厌氧菌感染,静脉给药首次按体重15mg/kg(70kg成人为1g,即2瓶),维持量按体重7.5mg/kg,每6-8小时静脉滴注一次。
2、小儿常用量:厌氧菌感染的注射剂量同成人。
15-30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
(1)对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。
(2)原有肝脏疾病患者,剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
(3)本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
(4)若遇药液混浊、异物、瓶身破裂、轧口松动等,请勿使用。一次使用不完,禁止再用。
孕妇及哺乳期妇女禁用。
尚不明确。
由于老年人肝功能减退,应用本品时药动学有所改变,应严密监测本品血药浓度。
0. (1)本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。
(2)同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物,可加强本品代谢,使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。
(3)同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物,可减缓本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血清半衰期,应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
(4)本品干扰双硫仑代谢,两者合用患者饮酒后可出现精神症状,故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。
(5)本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果,可使胆固醇、甘油三酯水平下降。
大剂量可致抽搐。
甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用,抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属,梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等,放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1-2mg/L时,溶组织阿米巴于6-20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。对某些动物有致癌作用。
静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率<5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。有效浓度能维持12小时。本品经肾排出60%-80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排出。10%随粪便排出。14%从皮肤排泄。
遮光,密闭保存。
钠钙玻璃输液瓶与注射用卤化丁基橡胶塞包装。100ml/瓶。
暂定24个月。
《中国药典》2005年版二部。
国药准字H41021774
河南华利药业有限责任公司