核准日期：2007年4月27日
亚叶酸钙注射液
立可林
Calcium Folinate Injection
Ya Ye Suan Gai Zhu She Ye
化学名称：5-甲基-5，6，7，8-四氢蝶酰-L-单谷氨酸钙盐。
化学结构式：
分子式：C20H21CaN7O7·5H2O
分子量：601.61
全部辅料：氯化钠，注射用水。
化药及生物制品 >> 血液和造血系统药 >> 抗贫血药 >> 其他抗贫血药
本品为微黄色的澄明液体。
亚叶酸钙在治疗确定由叶酸缺乏所致的巨幼细胞贫血方面有良好效果。此疾病主要见于婴幼儿，妊娠期间，吸收不良综合征，肝病，口炎性腹泻和营养不良。对于某些疾病，亚叶酸钙的疗效并不优于叶酸。在减少叶酸拮抗剂毒性或在必要时阻止其起效方面，亚叶酸钙也有良好效果
100mg/10ml/支 300mg/30ml/支
亚叶酸钙可以口服或胃肠外使用（包括肌肉注射、静脉注射或静脉输注）。亚叶酸钙不能用于鞘内注射。当用于静脉输注时，应将亚叶酸钙稀释于1L的5%葡萄糖注射用水或生理盐水中。溶解后在2-8℃条件下可以保存24小时。为避免细菌污染，建议配制后尽快使用。建议空腹或禁食状态下口服药物，因为口服药物的生物利用度只在禁食患者中进行过研究。
用于治疗叶酸拮抗剂过量时，亚叶酸钙应尽早使用。二者之间的时间间隔越长，亚叶酸钙拮抗毒性的效力越弱。
为确定使用亚叶酸钙的最佳剂量和时间，有必要监测血清氨甲蝶呤浓度。由于第3间隙积聚（如腹水，胸水），肾功能不全或不正确水化，可能会导致氨甲蝶呤的排泄延迟。此时应使用更高剂量的亚叶酸钙，或延长其使用时间。由于吸收饱和，口服剂量不建议超过25mg。口服剂量高于25mg时，建议更换为静脉使用。
实验室检查：甲氨蝶呤治疗后（包括甲氨蝶呤过量或排泄受损时），应该每24小时测定血清肌酐和甲氨蝶呤的水平。根据这些实验室结果调整亚叶酸钙的剂量。
甲氨蝶呤后的亚叶酸钙解救
静脉输注甲氨蝶呤12-15g/m2（4小时以上，见甲氨蝶呤的产品说明）后推荐使用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙解救的剂量为15mg/次（约10mg/m2），每6小时1次，在甲氨蝶呤使用24小时后开始进行，总共10次。当有胃肠道反应，恶心或呕吐时，亚叶酸钙应肠道外给予。
至少每天测定1次血清肌酐和甲氨蝶呤水平。持续使用亚叶酸钙、进行水化和碱化尿液（尿PH大于等于7）直到甲氨蝶呤浓度降至5×10-8M以下（0.05微摩尔）。以下为调整亚叶酸钙剂量或延长亚叶酸钙解救的用法指南。
亚叶酸钙剂量与用法指南
临床情况/实验室检查 亚叶酸钙使用剂量和时间
甲氨蝶呤正常排泄
使用24小时后血清甲氨蝶呤的浓度约为10微摩尔， 每6小时口服、静脉或肌注15mg，共60小时（甲氨蝶呤开始
48小时后1微摩尔，72小时后低于0.2微摩尔。 使用24小时后开始，总共10次。）
甲氨蝶呤排泄延迟
在使用72小时后血清甲氨蝶呤浓度仍高于0.2微摩 继续每6小时口服、静脉或肌注15mg，直至甲氨蝶呤浓度降到
尔，96小时后仍高于0.05微摩尔 0.05微摩尔以下。
甲氨蝶呤排泄延迟的患者可能会出现可逆性肾功能衰竭。亚叶酸钙解救的合理进行需要对这些患者继续进行水化和碱化尿液，并密切监测水、电解质情况，直到血清甲氨蝶呤浓度降至0.05微摩尔以下以及肾功能衰竭纠正以后。
一些患者有甲氨蝶呤排泄一场或肾功能异常，虽没有上述情况严重，但也应引以重视。这些异常可以伴随有严重的甲氨蝶呤毒性作用。如果出现严重的毒性作用，亚叶酸钙解救应再继续24小时（84小时内共14次）。当有实验室指标异常或出现毒性作用时，应考虑到患者有同时使用与甲氨蝶呤有相互作用的其他药物的可能。（例如，一些影响甲氨蝶呤排泄或与血浆蛋白结合的药物）。
注意：以上建议使用的剂量并不适用于高剂量甲氨蝶呤治疗。高剂量甲氨蝶呤治疗只能在有必需设备的医院内由有资格的专家进行。并随时可以查阅近期文献。
甲氨蝶呤排泄受损或药物过量
甲氨蝶呤过量后亚叶酸钙解救应尽快使用，如果存在排泄延迟，甲氨蝶呤使用后24小时内也应使用。亚叶酸钙10mg/m2，静脉、肌注或口服，每6小时1次直至血清甲氨蝶呤浓度低于1PM。如果有胃肠道中毒表现，恶心或呕吐时，则应胃肠外应用亚叶酸钙。每24小时应测定血清肌酐和甲氨蝶呤浓度。如果24小时血清肌酐较基础值升高50%或甲氨蝶呤浓度高于5×10-6M，或48小时高于9×10-7M，亚叶酸钙的剂量应增加为100mg/m2，每3小时静脉使用1次，直至甲氨蝶呤浓度低于10-8M。
水化（3L/天）和用碳酸氢钠碱化尿液应同时进行。根据尿液PH值调整碳酸氢钠的剂量，尿液PH应该在7以上。
治疗巨幼细胞贫血
胃肠外使用：每天最大量1mg。无证据显示1mg/天以上剂量的药效会高于1mg/天；而且使用剂量超过1mg时，亚叶酸近似以对数方式从尿液中排泄。
口服使用：每日剂量5-15mg。
治疗乙胺嘧啶过量
乙胺嘧啶治疗弓形虫病时的剂量比治疗疟疾时的高10-20倍，已接近中毒剂量。因为亚叶酸钙不能被原虫利用，使用乙胺嘧啶同时予亚叶酸钙不会影响该药的治疗效果。通常剂量为肌注，3-9mg/天，共3天或直至血小板和白细胞计数达到安全水平。
大剂量给药可见胃部不适感；偶尔有变态反应，注射给药后病人发热。
对本品过敏者禁用；恶性贫血和因维生素B12缺乏时引起的贫血者禁用。
亚叶酸钙只能与叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤或氟脲嘧啶类，如5-氟尿嘧啶）合并使用，并且应在对肿瘤化疗药物使用有经验的医师指导下使用。
如果患者可能会出现呕吐或不吸收亚叶酸钙时，建议胃肠道外用药。
由于亚叶酸钙注射液含有钙离子，静脉注射时每分钟不超过160mg。
亚叶酸钙可能会加强氟尿嘧啶的毒性。曾报道有同时接受亚叶酸钙和氟脲嘧啶治疗的老年患者，因严重小肠结肠炎、腹泻和脱水而死亡。
有些患者会伴随出现粒细胞缺乏和发热，但并非所有患者都出现。
接受亚叶酸钙治疗的肿瘤患者中罕有癫痫和/或晕厥的出现，通常见于同时使用氟脲嘧啶类药物，而且绝大多数为有中枢转移的病例。由于有3例病例再次使用亚叶酸钙后神经系统症状复发，这种情况下不建议继续使用亚叶酸钙。
不建议同时使用叶酸拮抗剂和亚叶酸钙，因为叶酸拮抗剂的效果会被减弱或完全抑制。亚叶酸钙对于甲氨蝶呤的非血液系统毒性无对抗作用，例如由药物和/或代谢产物沉积所致的肾脏毒性。
甲氨蝶呤不适于治疗恶性贫血和由于维生素B12缺乏所致的贫血。血液系统症状可能会减轻，但神经系统症状会加重。
A类用药。目前尚不清楚此药物是否能从人乳汁中分泌。鉴于许多药物可以从乳汁中分泌，因此当亚叶酸钙用于哺乳期妇女时，应提醒患者注意。
尚不明确。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
0. 大剂量叶酸可能会减弱苯巴比妥、苯妥英和扑痫酮的抗癫痫作用，并增加敏感儿童患者癫痫发作的频率。
大剂量口服、肌注或静脉使用亚叶酸钙可能会减弱鞘内注射氨甲蝶呤的药效。
亚叶酸钙可以增加氟脲嘧啶的毒性。
有报道称亚叶酸钙与氟哌利多和硫酸膦不相容。
亚叶酸钙过量会使叶酸拮抗剂的化疗作用丧失。
叶酸是核酸蛋白合成及红细胞生成过程中不可缺少的成分。对某些巨红细胞性贫血患者，它可以刺激红、白细胞及血小板的生成，但叶酸在体内必须先在肝脏和骨髓中转化成有效形态的甲酰四氢叶酸，然后作为辅酶，参与核酸的合成。亚叶酸钙进入体内不需转化即为有效形态，因此亚叶酸钙的作用大大优于叶酸。
★对甲氨蝶呤（MTX）的解毒作用
MTX等叶酸拮抗剂，其作用是与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转化为四氢叶酸，干扰DNA的合成。CF在体内转变为四氢叶酸，能有效的对抗MTX的作用。它可以"解救"MTX在体内的毒性反应，可以限制MTX对正常细胞的损害程度，通过相互竞争作用，逆转MTX对骨髓和胃肠道粘膜的反应。
★CF对氟尿嘧啶（5-FU）的增效作用
5-FU在体内转变为氟脱氧核苷酸（FdUMP），抑制胸苷酸合成酶（TS），进而抑制DNA的合成。FdUMP与TS的结合需甲酰四氢叶酸的参与，在细胞内形成TS-CH2FH4-FdUMP三元复合物。但生理浓度的CH2FH4形成的三元复合物容易分离。提供大剂量的CF后可使细胞内CH2FH4达到高浓度，使TS-CH2FH4-FdUMP三元复合物结合紧密、稳定、从而增强了5-FU的抗肿瘤活性。
静脉给药后，约90%的活性物质在肠内吸收。
在体内，药物主要还原成甲基四氢叶酸。在血清，几乎毫无例外地表现为四氢叶酸的甲基化衍生物，代谢发生在小肠。与口服相比，静脉给药后经肾排泄最初是增加的，这与其肠道外给药后较高的血清水平是相符的。
2-8℃避光保存（不得冷冻）。
管制透明玻璃瓶，5支/盒。
24个月
进口药品注册标准JX20000255
规格 包装 批准文号
100mg/10ml 5支/盒 H20070192
300mg/30ml 5支/盒 H20070193
Mayne Pharma Pty Ltd.