Cp是一种含铜的糖蛋白，电泳位于α1-α2球蛋白之间，一般将其归入α1球蛋白区。1分子Cp可和8个铜原子结合，呈蓝色，故称铜蓝蛋白。由肝脏合成，一部分自胆管排泄，尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸与多肽连接，具有遗传上基因的多形性。
0.006-0.040mg/24h(均值为0.056mg/24h)
异常结果：
(1)尿液CP水平升高：Cp具有氧化酶的活性，能催化Fe2+氧化为Fe2+可防止脂质过氧化物和自由基的生成，在有些病理情况下具有重要意义。升高常见于急性及慢性炎症疾病如病毒、细菌、寄生虫等各种感染，以及风湿病、类风湿性关节炎等，恶性肿瘤，再生障碍性贫血，心肌梗死，手术后等;胆管排泄铜受阻如胆汁性肝硬变;神经精神系统疾病(急性精神分裂症、震颤性谵妄、毛细血管扩张性运动失调等);胆管阻塞如胆结石症及肿瘤等。
由于Cp-水平升高慢于其他糖蛋白如C反应蛋白等，故将其分类于亚急性时相反应物组。
(2)尿液Cp降低：可见于肾病综合征(丢失过多)、恶性营养不良、吸收不良、失蛋白胃肠病、多发性硬化症、严重贫血、急性肝炎等。
(3)用于肝硬变与肝癌的鉴别诊断：原发性肝癌大部分病例Cp明显升高，肝硬变患者大部分在参考值内，仅小部分高于参考上限。
(4)肝豆状核变性的诊断：肝豆状核变性是一种铜代谢疾病，因遗传缺陷，使Cp合成代谢能力降低，导致过量的铜沉积于组织中，特别是肝、肾、脑、角膜等处。血中Cp明显降低。
需要检查的人群：有头晕、心慌、乏力、耳鸣、舌衄、便血、脑出血、易发烧、气短、胸闷等症状的人群。
检查过程：与常规尿检一样，使用清洁干燥的容器，以医院提供的一次性尿杯和尿试管为好。取10毫升左右尿液，送到医院的指定的检验窗口，然后用染色法检查。
小儿再生障碍性贫血
检查时注意：做该检查时应尽量采用新鲜晨尿。随机留取的尿液以中段尿为宜。
不适宜人群：月经期女性
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