不是的。进行性肌营养不良骨盆带肌减弱，病人出现上楼困难，但还可以工作、可以结婚，成活率也比较高，另外一个类型是X染色体遗传的，发病比较晚，大约在8岁以后，病人出现颈肌萎缩，还有心脏的损害。

面肌萎缩怎么排除，有以下方法：舌肌萎缩与吞咽艰难、构音艰难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩，伴有肌束颤抖、俄然发作的舌肌萎缩，不伴有肌束颤抖，体现为额或脸颊部分的斑块性萎缩，肌肤色素较深，掐之皮下组织严

面肌萎缩常见症状有，面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉不正常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退

面部肌肉长期萎缩，可能出现全身相关病变，肝、肾、脏腑功能、微循环系统都会受到影响，随着时间的推移，会导致脑、肾、脏腑功能衰竭、气血虚弱、阴阳失衡、贫血、失眠、抑郁、面部肌肉挛缩、关节运动、面部关节炎

脊髓延髓肌萎缩症的饮食要选择清淡、易消化、不刺激、维生素含量高的饮食。术病人要注意自己的身疼体状况，由流食慢慢向普通食物转变。1.戒烟，避免喝咖啡、浓茶、辛辣等刺激性食品。2.在日常生活中要注重营养和平

腓骨肌肉萎缩是一种遗传性的运动感觉神经病，是一种以常染色体显性遗传为主的遗传性外周神经疾病。脱髓鞘是一种早期发病，主要症状是肢体远侧逐渐发展的进行性肌肉萎缩，多伴有脊柱侧弯、弓形足、锤状趾、跨阈步态

脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也

脊肌萎缩全称是脊髓性肌萎缩，这种疾病目前没有特效治疗方法，仅能够对症支持处理。一般建议患者长期服用b族维生素、艾地苯醌、胞磷胆碱胶囊、辅酶q10等，主要作用是营养神经、改善线粒体能量供应、促进神经生长修

一般情况下，小儿腓骨肌萎缩症可能是遗传、营养不良、外界刺激等原因引起的。具体内容如下：1.遗传：小儿腓骨肌萎缩症的主要病因是遗传，儿童或青少年多发，如果父母患有小儿腓骨肌萎缩症，下一代携带疾病基因，发

鱼际肌萎缩可以通过手术治疗、物理治疗、药物治疗等方式进行治疗，具体分析如下：如果鱼际肌萎缩，需要考虑是不是尺神经、桡神经损伤引起的。主要原因有颈椎病、脊髓肿瘤、外伤等，也有可能是因为运动神经元疾病，

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为

腓骨肌萎缩症的治疗方法有药物治疗、手术治疗、物理治疗等。1.药物治疗：患者可以在医生指导下使用维生素B、维生素C、辅酶Q、神经生长因子等药物进行治疗。2.手术治疗：矫正足部的畸形，恢复和恢复足踝肌力量，并在

面肌萎缩症不治疗，让人变得沉默寡言，不爱与人交流，不爱社交，加上面部的改变，心理也会出现一定的变化；另外面部神经的收缩和萎缩也会给平时的生活带来诸多的不便，比如进食不方便等；另外，面肌萎缩会表现为面

面部肌肉萎缩通常会导致一定程度的精神疾病因此首先需要进行心理治疗这是非常重要的。心里治疗之后再进行药物治疗。一些病情轻微的人也可以用中药治疗。如果病情严重则需要进行手术。

神经元受损不是脊肌萎缩症，神经元受损是一种常见的神经内科疾病，病理表现主要有肌肉萎缩、肌无力、声音嘶哑等。手术治疗后要经常做按摩，促进血液流通，强化肢体被动运动。

问题分析：您好，根据您所描述的情况，这个一般主要考虑是属于运动神经元病。指导建议：这种情况是没有办法完全治愈的，主要就是配合康复治疗，口服药物治疗，控制病情再发展。

可能是因为后天失养脾气虚弱。对于进行性肌营养不良的病因，主要是指脾乃后天之本，气血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理状态上，能过胃之受纳腐熟水谷，脾之运化功能，摄取营养精微物质，变化而为气血。脾脏健运

小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。

小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因