小儿脊髓性肌萎缩症发病能活1年。脊髓性肌肉萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡，居致死性常染色体遗传

目前对于脊髓性肌萎缩并没有特殊的治疗方式，主要是采取对症治疗的方式。对于肺部感染等并发症进行治疗。同时还需要保持良好的肺部通气状态，防止出现进行性肺不张，若出现其他病的几率是比较大的。

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。到目前为

脊髓性肌肉萎缩以脊髓前角细胞变性为特征，临床表现为进行性、对称性、近端弛缓性麻痹和肌肉萎缩。心智发展和感觉都是正常的。这些类型之间的差异取决于发病年龄、疾病进展速度、肌肉无力程度和存活时间。

脊髓性肌萎缩症可以治疗,治疗方法包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗,必须指出的是,由于致病因素的多样化,治疗必须是多种方法的联合应用,期望用单个药物或单种治疗完全阻断疾病的进展是不现实的。在生活当中也

小儿脊髓性肌萎缩是一种比较少见的一种常染色体隐性遗传病，是一种死亡率比较高的疾病。产前基因诊断的前提是家族中先证者和携带者的诊断必须明确。可以通过孕早期绒毛、妊娠中期羊水细胞或者胎儿脐血等来进行基因

脊髓性肌肉萎缩属于运动神经元变性疾病，是因为运动神经受损引起的，是一种慢性神经蚕食损害性疾病，多表现为肌肉无力，但是不能只凭全身无力就判定为脊髓性肌肉萎缩，需要去医院进行一个系统的检查。

脊髓性的肌肉萎缩，药物只是暂时缓解控制，选择手术营养支持针灸理疗是比较科学的办法，可以促进局部血液循环，还有促进神经组织的一个恢复，如果同时伴有肌肉萎缩，需要做好心理准备。

面肌萎缩的初期症状视力在逐渐下降和咀嚼十分困难。当一侧面部肌肉萎缩时，初期自觉症状可能不明显，随着病情加重可以出现面部不对称，患侧面肌无力，咀嚼费力，表情不协调。除了按摩促进血液循环促进神经恢复，要

面肌萎缩初期多为一侧眼轮匝肌阵发性不自主的抽搐，逐渐缓慢扩展至一侧面部的其他面肌，口角肌肉的抽搐最易为人注意，严重者甚至可累及同侧的颈阔肌，但额肌较少累及。甚至面部往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓嘴等动

面肌萎缩的症状可表现为：有时候肌肉快速频繁的抽动，每次发作数秒钟至数分钟，在间歇期一切如常人。面肌萎缩的初期起病，缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能。

治疗面肌萎缩可以选择面神经三联康复疗法。是三叉神经痛的最新特色疗法，通过高科技提炼技术与生物组方的结合，不但可以修复受损病变的面神经细胞，还能让其自身产生细胞免疫保护膜，完全阻断再次复发的途径，由于

面肌萎缩常见症状有，面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，无感觉不正常，表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩，张口时下颌偏向病侧，可同时伴有面部感觉及角膜反射减退

面肌萎缩是由肌肉本身疾病，还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良的病人，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的药物减少，交感神经营养作用减

原发性神经源性肌萎缩、废用性的肌肉萎缩。神经源性肌萎缩主要是指脊髓前角细胞和周围神经等下运动神经元的损伤，属于原发性神经源性肌萎缩。也可以从上肢和下肢的近端肌肉开始。肌肉的营养状况与神经系统密切相关。

症状是肌肉萎缩，无力，渐冻症，也称运动神经元病，是一种慢性疾病。这种病的临床特点是：隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、

面肌萎缩一般分为原发性神经源性肌萎缩、废用性的肌肉萎缩。神经源性肌萎缩主要是指脊髓前角细胞和周围神经等下运动神经元的损伤，属于原发性神经源性肌萎缩。也可以从上肢和下肢的近端肌肉开始。肌肉的营养状况与

脊髓延髓肌萎缩症的饮食要选择清淡、易消化、不刺激、维生素含量高的饮食。术病人要注意自己的身疼体状况，由流食慢慢向普通食物转变。1.戒烟，避免喝咖啡、浓茶、辛辣等刺激性食品。2.在日常生活中要注重营养和平

治疗面肌萎缩的方法，需要考虑进行针灸治疗、按摩治疗等，按摩针灸来刺激面部的经络以及加速面部的血液循环，这些方法对缓解面肌肉萎缩有着直接的物理治疗效果。补充肌肉营养也很关键。