运动神经元病尚无特效药能根治。若诊断运动神经元病，目前，在药物治疗方面，多采用力如太，以推迟病人病情，延长病人生命。该病起病急，发展快，预后差。运动神经元病通常称为渐冻症，确诊清楚之后，就是不能根治

指导意见：你好，建议不要乱吃药，要及时的去正规的医院找专家进行合理的治疗，这样能够让患者及时的治疗，希望我的回答能帮到你，祝你健康。

病情分析： 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现

病情分析： 运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。意见建议：随

病情分析： 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现

指导意见：你好，如果是运动神经元病这是一种慢性逐渐加重的疾病最终可以导致病人出现各种并发症主要是无力，最终可能会出现呼吸衰竭，目前没有任何治疗办法，请对我的回复给予评价。

问题分析：运动神经元病病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。意见建议：目前尚无可以治愈该病的方法，治疗措施主要

病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3

问题分析：运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。意见建议：维生素E和维生素B族口服。针对肌肉痉挛可用地西泮，口服，氯苯

病情分析： 运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现

病情分析： 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现

病情分析：在治疗运动神经元损害和肌源损害以及等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型、脾肾阴虚型、脾肾阳虚型、肝血不足型、气血两亏型、心血不足型、肺虚痰湿型等哪种类型，都是少食寒凉，多食温补。意见建议

病情分析： 您好！运动神经元病患者不是或少吃寒凉食物如：冬瓜、苦瓜、荠菜、紫菜等，禁烟酒，少吃或不吃刺激食物，如辣椒、胡椒等。可以多羊肉、牛肉大枣、小米、山苭、葡萄干、核桃仁、生姜等甘温补益食品。意见

病情分析： 运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现

病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万，患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5

指导意见：你好，看了你的情况叙述，神经源性疾病是很难治愈的，一般都是使用扩张和营养神经受累神经的药物治疗，最好中西医结合治疗，单纯一种方法治疗效果不好，激素对这种疾病的治疗效果也不好。

问题分析：你好，在治疗运动神经元损害和肌源损害，以及重病肌无力肌肉萎缩进行性肌营养不良等症的同时，无论病人的病情是脾虚所弱型脾肾阴虚型脾肾阳虚型肝血不足型气血两亏型心血不足型肺虚痰湿型等哪种类型，都

您好，便秘，是多种疾病的一种症状，其主要表现是大便次数减少，间隔时间延长，或正常，但粪质干燥，排出困难;或粪质不干，排出不畅。可伴见腹胀，腹痛，食欲减退，暖气反胃，大便带血等。长期便秘会影响脾胃的运行

指导意见：您好：腰痛是一个常见症状，通常可见于很多种疾病，有腰椎疾病，如腰椎间盘突出症，椎管狭窄，腰椎急性扭伤，脊柱小关节错位，类风湿等，腰部软组织疾病，腰肌劳损，肌肉拉伤等，建议你到医院查查腰椎片

指导意见：您好，这种情况，目前不知具体病情，一般建议进行针灸，按摩帮助恢复看看，感谢您的咨询， 祝您健康