重症肌无力是可以治疗，大部分重症肌无力的预后都比较好，只有一小部分经过治疗后能够完全缓解，大部分可以药物能够改善症状，绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。

多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，

目前的医学水平无法完全的治疗重症肌无力这种疾病，但是可以通过药物控制病情。重症肌无力症治疗时间要根据病情的具体情况。这属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱。

胸腺切除手术，但是胸腺切除手术也有适应症，主要是用于有胸腺异常的人，是适用于十六到六十岁之间发病的全身型没有手术禁忌症的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除后，可以显著改善症状。另外有一些效果也比较

重症肌无力与自身免疫相关问题有关。在饮食方面，仍有必要尽可能地进行调节，避免吃辛辣刺激的食物，平衡饮食营养，补充维生素、微量元素和蛋白质。坚持这方面的监管仍然是有帮助的。别担心，可以配合医生进行治疗

对于重症肌无力分型一般采用药物治疗，如免疫抑制剂，静脉注射免疫球蛋白，甚至中医药治疗。日常生活中注意要慎用一些抗生素类的药物，以及不要过度疲劳，禁烟禁酒，少食辛辣刺激性的食物。

重症肌无力发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，明显特点是肌无力在下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。

重症肌无力可以引起生命危险，如果累及呼吸肌，引起呼吸无力、呼吸肌麻痹危机生命。如果累及心肌，随时可能出现心跳骤停的情况。重症肌无力属于自身免疫性疾病，常合并其他的疾病，比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲

单纯眼肌型的重症肌无力，是指重症肌无力受累肌群只局限于眼部的肌肉，表现为提上睑肌和眼外肌的运动障碍，比如睁眼看东西的时候，看着看着提上睑肌无力，眼皮掉下来了。闭上眼睛休息一会，眼皮又能睁开，持续的时

重症肌无力的首要症状表现是属于肌肉无力，怀疑重症肌无力可以进行肌电图的检测，确诊为重症肌无力后，急性期是需要进行激素冲击的，激素冲击治疗有一定的副作用，比如股骨头的坏死，激素型肥胖，溃疡等。因此，使

严重，那就需要住院治疗，住院注射免疫球蛋白，对于重症肌无力，使用免疫反应引起的疾病，会出现了四肢无力，眼睑下垂，所以对身体是有一定影响的，严重时需要使用激素类药物治疗。

重症肌无力的中医方法，可以用针灸治疗，重症肌无力，其实是一种慢性疾病，因此治疗也需要患者长期坚持。针灸治疗重症肌无力患者而言，确实是一种非常不错的选择，主要对气海穴，苏三李穴，关元穴等穴位进行针灸治

重症肌无力的症状有：眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。抬臂、梳头、上楼

重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病。一旦发现，目前还没有治这种疾病的方法。可以使用相应的药物缓解症状，以避免危及生命的全身无力和呼吸肌麻痹。这样，存活期可以延长，但目前还没有治方法。

先天遗传性因素是导致重症肌无力的一个重要原因，与免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关，自身免疫系统异常导致的，患有重症肌无力的，体内的许多免疫指标异常，及其不稳定，由于周围的环境影响，环境污染导致免

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。

重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽

重症肌无力的病变部位一般认为是在突触后膜，血清中乙酰胆碱受体抗体数增加，在突触后膜累积后，可导致乙酰胆碱受体数减少，引起疾病，胸腺瘤以及甲亢等其他免疫性疾病，在重症肌无力的发病过程中也可起到作用。很

假的，针灸不能治疗重症肌无力，重症肌无力一般用西药治疗，激素类药物可以用来治疗，胆碱酶抑制剂类药物可以用来治疗。此外，病人要进行胸腺CT检查，看看胸腺增生是否仍然存在，然后决定是否需要切除胸腺进行治疗。

重症肌无力的治疗因人而异，总体来讲，目前比较新的疗法有免疫抑制剂他克莫司的应用，这是一种强效的免疫抑制剂，适用于不能耐受糖皮质激素和其他免疫抑制剂不良反应或对疗效差的重症肌无力病人。