吉兰巴雷综合征一旦发病，就会有更多的症状，并有可能威胁到病人的生命。首先，该病非常的危险，虽然该病的主要症状是肌肉力量的衰弱，但随着病情的发展，病人会有全身肌肉无力的表现，甚至会出现呼吸肌无力、呼吸

一般情况下，格林巴利综合症需要半年到一年的恢复期。具体情况分析如下：神经脱髓鞘病变容易导致部分中枢神经系统功能受损，继而使得肢体活动不方便。经过正规的功能训练和对症治疗后，大部分患者都能恢复健康，回

吉兰巴雷综合征的症状一般有以下几个方面：临床表现以四肢对称型松弛肌虚弱为主，从远侧逐渐发展到近侧，或从近侧到远侧，多先从下肢到躯干肌，再到脑神经。病情较重的病人，会影响到胸膜和胸膜，造成呼吸肌瘫痪，

吉兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，对称性两腿无力。

吉兰巴雷综合征患者治疗以预防呼吸衰竭、低血压、严重心律失常等并发症为主，可给予患者抗感染、加强呼吸管理、营养支持等对症治疗。吉兰巴雷综合征是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。主要表现为多发神经根及周

吉兰巴雷综合征是一种周围神经脱髓鞘疾病，主要表现为四肢远端肌无力，同时可能会出现四肢远端感觉障碍，可以表现为麻木痛等各种不适，严重时可能会累及呼吸肌，可以出现呼吸肌麻痹，可引起呼吸衰竭，可以导致死亡。

吉兰巴雷综合征是一组急性或亚急性起病，以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要特征的自身免疫病。主要分为以急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，急性运动性轴索型神经病，急性运动感觉性轴索型神经病，miller-fisher综合症。

一般情况下，吉兰巴雷综合症指急性特发性神经炎或者神经根炎，可进行药物治疗。具体分析如下：通常来讲，吉兰巴雷综合症的临床表现为进行性上升性的对称性麻痹，四肢软瘫以及感觉障碍，而它的具体发病机制并不是特

吉兰巴雷综合征是急性感染性，多发性神经根神经炎。是继小儿麻痹消灭以后，导致儿童急性迟缓性麻痹的主要疾病之一。其中以运动神经受累最明显，重症可以累及呼吸肌从而导致呼吸衰竭。

GBS做脑脊液蛋白生化检查，有部分患者还需要做肌电图检查。GBS在发病一周内做脑积液检查多数可能正常，在发病两周后，大多数病人脑集液内蛋白含量增高，而细胞数正常或接近正常，称为蛋白细胞分离现象。蛋白增高至

吉兰巴雷综合征能治好。积极的支持治疗和护理措施。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。保持呼吸道通畅，勤翻身，防治坠积性肺炎褥疮。吞咽困难要鼻饲，以防吸入性肺炎。保证足量的水分，热量和电解质供应。尽早对瘫

吉兰-巴雷综合征一般指吉兰-巴雷综合症，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。吉兰-巴雷综合症临床上似乎以儿童和青壮年多见。国外一般认为本病无明显季节性，

吉兰巴雷综合征的患者多表现为多发神经根及周围神经损害，首发为肢体对称性迟缓性肌无力的症状，还可伴有肢体感觉异常、面瘫、自主神经功能障碍等，可并发吞咽困难、呼吸衰竭等。首发症状多为肢体对称性迟缓性肌无

问题分析：您好，根据您的情况来看这个吃不下饭呕吐的话，有可能是肝硬化，病情发展了。指导建议：这种情况主要还是需要及时的住院肝硬化，如果控制不好的话容易导致肝癌的，现在主要还是需要去医院检查，确定具体

指导意见：及早的治疗方为上策预防病情复发和恢复完整的神经功能是本病的治疗宗旨既是正确治疗也需很长时间.

及早的治疗方为上策，预防病情复发和恢复完整的神经功能是本病的治疗宗旨，既是正确治疗也需很长时间.

您好，这是由于真菌感染导致的，是需要系统的治疗得对于这种情况，是需要应用万古霉素和阿莫西林治疗得

及早的治疗方为上策，预防病情复发和恢复完整的神经功能是本病的治疗宗旨，既是正确治疗也需很长时间.

问题分析：吉兰巴雷综合症是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪，指导建议：该病

指导意见：你好，吉兰巴雷综合症这是一根性神经脱髓鞘病理改变.必须一次性彻底治愈,否则留有后遗症会终生相伴,而且会因神经功能不全导致免疫低下而复发再度严重的损害神经导致瘫痪,后患无穷