灼烧感、麻木、刺痛和不适感，感觉缺失相对轻，呈手套袜套样分布，少数可有肌肉压痛，以腓肠肌压痛较常见，脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍，表现为皮肤潮红，出汗增多，心动过速，心律

是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数

婴儿格林巴利综合症的原因和感染或者自身免疫病有关系，通常发生于感冒后。可以到医院的神经内科，进一步检查，明确诊断，通过用药可以缓解症状，但是不太容易治疗。发病和神经根以及周围神经炎的症状为主。如果发

格林巴利综合征，为急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病，其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高

格林巴利综合症是比较严重的。这种疾病是属于周围神经病变引起的疾病，主要是由于自身免疫性抗体或者外源性病毒对于周围神经产生感染，从而导致出现四肢无力瘫痪等症状。

格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、

格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻，进而引起的自身免疫反应，导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。有的患者还可能有巨细胞病毒

格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可

格林巴利综合症，表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫，严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木，烧灼感，但是查体可能没有明显的痛觉减退，但是音叉振动觉往往减退的比较严重。

格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后，轻者多在一至三个月好转，数月至一年内完全恢复。

格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、

格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主，可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸，并且可以选

格林巴利综合症是急性自身免疫性疾病，绝大多数通过血浆交换、免疫球蛋白疗法、激素等是可以治疗的。同时要注意营养神经，使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。

格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻，进而引起的自身免疫反应，导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。

格林巴利综合征又称急性多发性神经根炎。是晚期过敏性自身免疫性疾病。发病前患者可有感冒流鼻涕或腹泻等病史。1到2周后，患者双手和/或双脚无力，逐渐发展到上肢和下肢，伴有麻木。病情严重时，患者可累及呼吸肌，

格林巴利后遗症有对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。格林巴利后遗症期的治疗是提高肢体功能，改善生活质量。治疗上主张及早配合中医治疗，往往病程越短疗效越好。治疗上除口服药外，必须配合

格林巴利综合症，分为急性格林巴利综合征和慢性格林巴利综合症。又称为炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病。该病主要是累及到周围的神经和神经根。发病的1-2周多数有呼吸道和消化道的感染，表现为四肢远端对称性无力

首选激素即糖皮质激素治疗。格林巴利综合症又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为肢体对称性的力弱或肢体末梢的袜套样感觉障碍。脑脊液检查呈蛋白细胞分离状态，急性或亚急性起病，发病前有呼吸道或胃肠

格林巴利综合症症状表现常为四肢远端对称性无力，很快加重，并向近端发展，或自近端开始向远端发展，涉及躯干和脑神经。可以有感觉障碍，某些疼痛可很明显，肌肉可有压痛。

轻者多在一至三个月好转，数月至一年内完全恢复。可能会有一部分病人留下不同程度的后遗症，比如肢体无力，肌肉的萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，最后常因为呼吸肌麻痹，延髓麻痹和肺部并发症而导致