在治疗上可以做一些康复的训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的进展。基因替代治疗和小分子治疗方法在治

一般情况下，进行肌营养不良症可以通过药物治疗、物理治疗等方式来改善，具体内容如下：进展肌营养不良是一种遗传性的病症，其症状有：缓慢的肌肉萎缩，肌无力等，但目前尚无特效的药物，只能通过口服维他命E，三磷

进行性肌营养不良迄今无特异性治疗。物理疗法和矫形治疗可预防和改善畸形和挛缩，对维持活动功能是重要的。无疑以支持疗法为主，应鼓励患者尽可能从事日常活动，避免长期卧床。

对症治疗效果好得快点。针对每个患者的个体差异，采取相应的药物治疗方案，适当补充维生素，辅助支持治疗的方式，通常治疗进行性肌营养不良的效果比较好，患者病情恢复较快。

通常是根据观望患者气色、询问症状表现、诊脉等手段了解患者的病情之后再进行相应的药物治疗和针灸治疗。药物治疗主要是补气养血、调理肝肾、疏通经络方面的治疗。

坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。在饮食上注意节制，不能大饱大饿，可以再医生的指导下借用一些仪器进行康复训练。

手术治疗。由于胸腺在重症肌无力只是一种症状治疗难度相对比较高的发病，发展以及预后过程中所处的重要位置，目前以胸腺切除术为主的手术治疗已经成为首选的治疗方式。

在治疗上可以采用手术的办法进行治疗。出现结节一般情况是比较严重的，那么在治疗上药物治疗一般效果不是很好，在平时的时候也要注意进行康复训练，这样对恢复病情是有很多帮助。

主要考虑是神经接头异常而引起的。对于本病没有特殊的处理的，可以适当的锻炼可以达到一定的改善的。应该做机电图的检查。应该给予营养肌肉的药物，平时还要给予功能锻炼。

可以进行药物治疗。对于这种病来说，在药物上暂时还没有什么完全一次性治疗的药物，但是有些药物能够暂时的增加肌力、缓解症状，尿酸排出增加了，代谢活跃了，病人的肌力可能有些改变，但是停药以后，症状发展也就

在治疗上一般都采用的方法对症治疗。让患者多增加一些体育运动，运用一些器材，来辅助患者能够慢慢达到正常行走的要求。小剂量的皮质类固醇激素，也可以减低肌酸、肌酶的水平。都可以对治疗肌营养不良有帮助。

本病目前尚无特效的治疗方法。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。积极预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。

假肥大性肌营养不良症，是DNA基因的突变所引起的，男孩的发病率较为常见，对于这种疾病很难彻底治愈，建议去医院神经内科就诊，做针对性治疗。平时注意调节饮食，不能过饥也不能过饱，营养调配恰当，不可偏食，而且

本病目前尚无特效的治疗方法。有关基因治疗目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一，介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。以往采用的病毒或非病毒转基因系统，都存在着转移效率低以

本病目前尚无特效的治疗方法。预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD，可采用生化方法，如血清CPK、Mb检测，有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用，如cDNA探针检测、

能采取对症的治疗以及一般的支持治疗。支持治疗包括维生素上面的补充以及中药等。有时候，小剂量的皮质类固醇激素，也可以减低肌酸、肌酶的水平。适当的康复训练，用一些康复的支具，及对关节进行一些保护性的康复

1万-2万元。具体费用要看当地的医院。医院和医院是不一样的，治疗方法也是不一样的，所以治疗价格也是不等。到正规医院进行治疗，切勿到私人诊所，不但治不了病还花不少冤枉钱。

一般情况下，宝宝重度营养不良需要补充维生素、添加辅食治疗。宝宝患重度营养不良会严重影响宝宝的生长发育，在治疗时，如果是母乳喂养的宝宝还要坚持母乳喂养，及时添加辅食，食物选择优质蛋白质。还可以遵医嘱充