可能是遗传引起的。进行性肌营养不良属x连锁隐性遗传病。致死性散发性x连锁隐性遗传的1/3病例都是由新发生的基因突变引起，这在家系分析时应特别注意。如果能应用基因诊断方法，对所怀男胎排除DMD基因的突变，仍可

可能是遗传导致的。最常见的就是假肌大型肌营养不良，有堵心型，发病率为1/3500新生男婴，一般男性发病，女性遗传，孩子出生时正常，但走路时间会比正常孩子稍晚些，大约1岁半才会走路，3岁后骨盆带肌肉就会减弱，

可能是基因突变引起的。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等学说，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。

是遗传基因突变引起的进行性肌营养不良。基因突变也就是基因有了缺陷，基因的缺陷导致了身体里的肝脾肾发育的不好，先天肾之精气不足，使腰背无力，腰背无力了，那走路也就不稳了。

面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。

吃东西不会引起进行性肌营养不良。进行性肌营养不良症是一种遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病。主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。不是一种单独的疾病，而是有一大组疾病引起的。

一般是由遗传因素引起的。多数进行性肌营养不良的患者都是由于家族遗传基因引起的，有的患者也可能是在某种外物刺激下导致基因突变而引起疾病，每个患者的患病原因可能不同，需做相关检查具体查明。

可能是先天不足肝肾亏损。中医认为先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无

基因缺失。是由X染色体短臂上基因缺失所致，抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。

可能是因为痰瘀互结留着肌肉。主要是指脾主运化水湿，若脾气虚弱，脾失健运，不能运化水湿，化生气血，面则酿生痰浊。由于先天不足，脾肾气虚，久则气无力以推动血液运行渐至血瘀之证，痰浊血瘀互结，留着肌肉，阻

大多数是遗传性，遗传自妈妈，怀孕时胚胎基因突变，导致了基因缺陷。这种病因为基因不一样，所以发病的时间也不一样，有的可能是还在胎儿时期就有了，有的也能是在成年才会发病。

外阴营养不良病因尚不完全清楚，有些认为局部神经、血管营养障碍，内分泌失调是致病的基础。形成疾病的有关因素可归纳为：全身性疾病因素如糖尿病、黄疸、自身免疫性疾病、及代谢功能障碍性疾病等。

可能是遗传导致的。进行性肌营养不良是一组遗传性的肌肉变性病。大多数在儿童时期发病，个别可发生于青少年或成人。经过多年研究发现其病变的基本原因在于肌肉细胞膜的异常，但真正发病机理尚不明确。

进行性肌营养不良是一种遗传因素引起的自身疾病，是机体内部的基因异常或缺少造成的。由于遗传的基因不同，所以发病的时间也不同。进行性肌营养不良一般病程较长。

可能会引起死亡。肌营养不良一般幼年发病，四肢近端骨骼肌萎缩无力，呈缓慢进行性加重，同时累及心肌和呼吸肌，最终完全丧失运动功能，20岁左右可能因心力衰竭或重症感染而死亡。

营养不良会导致发育不良、肥胖、消瘦、龋齿、脚气病、消化道疾病等多种病症。营养状况不良往往在疾病发生前就出现一系列征兆，情绪异常即为信号之一。消化道运动及分泌功能减弱，体液细胞免疫功能低落。直接造成免

通常情况下，小儿营养不良性水肿是因为蛋白质摄入严重不足、长期营养不良等导致。具体情况分析如下：1.蛋白质摄入严重不足：小儿营养不良性水肿很有可能因为小儿患有肠结核、幽门痉挛、幽门梗阻等疾病，影响蛋白质

小儿球形细胞脑白质营养不良可能是遗传、物理因素、化学因素等原因引起的，具体分析如下：1.遗传：小儿球形细胞脑白质营养不良可能是染色体隐性遗传，孕妇有球形细胞脑白质营养不良家族史，后代患病率相对较高。2.

通常情况下，婴儿腹部离心性脂肪营养不良是指婴儿腹部远心性脂肪营养不良，婴儿腹部远心性脂肪营养不良的病因尚不明确。具体分析如下：婴儿腹部远心性脂肪营养不良为一种好发于婴儿腹部及腹股沟的限局性皮肤及皮下

营养不良会导致失眠。缺钙是阴阳的表现。缺钙会让睡眠者在入睡几个小时后醒来，再也无法入睡。钙是防止应激反应的重要营养素。与体内神经传导有关。作为神经系统的刺激和传导物质，能使大脑和神经协调工作，预防应