有问必答 > 硬皮病?什么是硬皮病?
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硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩。
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官、结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病,可以分为局限性硬皮病和系统性硬皮病,两类硬皮病有不同的临床表现,它们的内脏损害和预后不同。
局限性硬皮病也称为硬斑病,是一种限局性的皮肤肿胀,然后逐渐出现皮肤的萎缩、硬化这一类的表现,主要发生在头皮以及前额或者是腰腹部和四肢部位。皮疹刚起来的时候是大小不等的淡红色或者是略带水肿的斑疹,单发
脚底硬皮病就是说脚底没有瘙痒的感觉,也不肿胀,长水泡,不脱皮,但是脚底的硬皮厚度明显变厚,长时间走动会有疼痛的感觉。脚底硬皮病也属于硬皮病的一种,也是皮肤和内脏器官结缔组织硬化性而发的疾病。
一般情况下,儿童硬皮病不可以治好,只能缓解。儿童得了硬皮病,虽然还没有彻底根治,但是可以通过一些方法来减缓儿童的症状,从而达到治疗的目的。这种情况是由于儿童的免疫系统有问题,导致儿童的肌肤会变得越来
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害是免疫系统的疾病,主要是末梢循环不良造成的,平时可以对手部多按摩。末梢循环不良除了按摩手部,还可以多
如果局部皮肤出现硬斑萎缩,不一定是硬皮病,也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病,主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或
手和脚脱皮不一定是硬皮病。硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病,可能与遗传、感染、药物等因素有关,容易使患者出现手和脚脱皮的症状,一般都会伴有皮肤肿大,早期主要是在指尖,硬皮症会造成手指不
硬皮病是没有办法去除的,硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好,最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕,系统性的硬皮病,病人应该早期到风湿免疫科就诊,在疾病的早期,就是皮
硬皮病饮食注意事项:多食含纤维的食物,因为纤维具有多种重要的生理功能,如通便、降低血液中胆固醇、降血糖、改善肠道细菌丛和预防癌症等。综合膳食,控制膳食中脂肪的摄入量,有专家提出脂肪所提供的能量每日不
风湿科医生通常根据皮肤肿胀和硬化的改变,再结合胸部高分辨ct显示的肺间质病变情况对系统性硬化病作出诊断,抽血进行自身抗体的检测对于诊断有一定的帮助。常常还需要进行相应的检查,比如右心导管检查明确有无肺
如果出现了线状皮肤的萎缩,也有可能是硬皮病,也有可能是局限硬皮病,例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人,妇女是男子的三倍,皮损通常沿着肋间区蔓延,如果出现在脑区,则会导致两边的四肢长短不一,如
硬皮病可导致闭经。硬皮病为慢性自身免疫性疾病,发病率高,引起全身多系统受累、累及多脏器,故女性生殖系统亦有累及表现,会出现月经紊乱的症状,月经不调等,自然有经量减少或经期紊乱乃至闭经。由于该病发病原
真菌感染有可能会引起硬皮病。硬皮病发病原因可能和遗传易感性和环境因素、免疫功能紊乱以及性别因素有一定的关系。也包括细菌、真菌、病毒感染等。真菌感染会使局部的皮肤产生慢性炎症而发生硬皮病,所以真菌感染
肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病,表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚,同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现
硬皮病食管要做以下检查。1、食管压测量:如果病人食管有硬皮病变,食管内的气压会下降腹腔渗出增多。2、24小时pH值测定:可观察病人的食道pH值,通常会出现pH值较低的情况。3、胃镜检查:对病人的食道粘膜进行检查
硬皮病本身并不是一种致命性的疾病,该疾病一般不会影响命。随着治疗方法和水平的不断创新和提高,越来越多的患者能较长时间的维持高水平运动功能和生活质量。如果患者没有得到及时合理的治疗,那么易出现身体功能
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病,系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病,该病主要是从肢端开始逐渐的硬化,通常局
一般情况下,儿童硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病,具体内容如下:小儿硬皮病是一种常见的慢性结缔组织病,其发病率很小,主要有两种,一种是局部的硬皮病,另一种是全身硬化。局部硬化以局部增粗及纤维化为主。
硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。局限性硬皮病有治好的可能,该病的临床表现,主要为皮肤局限性的萎缩,变薄变硬,进而导致皮肤活动受限,但一般没有生命危险。可以通过糖皮质激素或免疫抑制剂控制病情
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