病情分析： 你好：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。意见建议：这种疾病常见症状以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗，其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒

运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗，其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒

病情分析： 运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗，其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免

指导意见：运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或

指导意见：运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或

指导意见：运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病， 其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。

指导意见：运动神经元病目前是无法治愈的，是个世界性疑难病，这个病被列为人类五大顽症之一，这种病目前不能完全治愈，

指导意见：运动神经元损伤是属 神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性 疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索 硬化等。

病情分析： 因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（脑，颈磁共震照片，肌电图），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。

病情分析： 运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现

指导意见：一般考虑可以遵医嘱使用皮质类固醇类药物进行修复调理，同时使用营养药物修复治疗，遵医嘱严格进行

指导意见：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病

指导意见：运动神经元病的发病机理目前未明，但是发现跟某些化 学毒物的接触史有关。目前此病没有根治的办法，西医没有特异性的治疗药物，建议你可以去请中医看看。

问题分析：运动神经元病是一种原因未明确的运动神经损害病变，目前认为是遗传因素跟环境因素综合作用引起。一般表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。意见建议：建议到专科医

病情分析： 您好！运动元神经元变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基

病情分析： 运动神经元病起病缓慢，病程也可呈亚急性。症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现

病情分析： 运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和

病情分析： 运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现

病情分析： 你好：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。意见建议：建议：这种疾病常见症状以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困