重症肌无力影响寿命，如果发生了重症肌无力这时就会出现呼吸肌麻痹，而表现为呼吸困难。如果不进行积极的人工呼吸或者是呼吸机辅助呼吸，就会出现生命的终止。重肌无力的在发病期要积极的治疗。可以做手术，有的虽

肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，劳动后症状加重，经休息后可缓解，一般病情比较严重，病程长，且难治。可以通过服用药物来控制病发率，延长病情的恶化程度。治好比较困难。

症状就是四肢无力，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如

重症肌无力是可以治疗，大部分重症肌无力的预后都比较好，只有一小部分经过治疗后能够完全缓解，大部分可以药物能够改善症状，绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。

重症肌无力的患者，及时的治疗预后都还是蛮良好的，在眼肌型的重症肌无力的患者当中，有10%到20%的可以治好，20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者，绝大多数患者可以在起病三年内，逐渐累积延髓和肢体

眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型，又称为单纯眼肌型重症肌无力。依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度，临床上可以分为五个类型，1型，即单纯眼肌型，表现为上睑下垂和复视。2型，病情进展缓慢而且

重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。

应该注意自己的用药物进行治疗，应该是能够有效改善症状的，重症肌无力，主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现，从而出现重症肌无力的症状，可以考虑积极的进行药物调理和治疗。

重症肌无力属于免疫性疾病，主要是免疫反应造成神经与肌肉之间信息传递受阻而造成肌肉无力，其治疗目前主要还是以药物为准，一般用药后多可以改善，不会危机生命。

问题分析：您好，肌无力导致的上睑下垂，需要到神经内科就诊。指导建议：关键要确定清楚，出来眼肌乏力，还有无其他部位出现肌无力，渐近性加重。需要做脑核磁共振，肌电图检查，查明原因，再针对性治疗。

肌无力主要表现为全身的骨骼肌无力，容易疲劳，劳累后症状加重，休息后症状减轻。治疗主要是根据原发病针对性的治疗，首选药物是抗胆碱酯酶的药物或者使用免疫抑制剂。

眼睛肌无力可以出现单侧或者是双侧的上眼睑下垂，上眼睑不能上抬或者是上抬困难。可以出现一侧或者双侧的不能闭目或者是闭目无力。可以出现单侧或双侧眼球的各向运动障碍，如双侧眼球或单侧眼球外展不能或者是外展

重度肌无力不能治好，需要长期服用药物控制病情，在急性发作期，通过服用药物使发作尽快结束，在缓解期，服用些药物避免重症肌无力的复发，重症肌无力同高血压、糖尿病一样，都是通过服用药物控制病情，在不用药的

重症肌无力是十大病，重症肌无力发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休

受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可好转。可以到医院神经内科就诊，进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息，避免劳累和用眼姿势。

6-10年，肌无力的病人首先不要太过担心，因为肌无力不会直接影响人的生存的，并且肌无力的病人也是可以进行治疗的，肌无力经过积极的治疗，乐观的面对，加上合理的用药，患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力

小儿肌无力的症状表现为肩带肌、髋带肌、大腿肌、上臂肌肉等无力的症状，如耸肩抬臂无力、走路摇摆步态、抬腿困难、前臂肌肉无力、手部肌肉无力、小腿肌肉无力、足部肌肉无力以及周期性瘫痪。

重症肌无力需要药物治疗，可以用胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂，血浆置换，静脉注射免疫球蛋白等，有明显的疗效，中医药治疗，或者可以做胸腺切除手术等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身

多数人生存期较长，达到数年到数十年。重症肌无力靠药物维持，病程中呈现复发与交替出现。眼肌型、轻度全身性和中度全身型重症肌无力，预后良好，病程较长。急性重症型和迟发重症型肌无力，各型发生了肌无力危象，