走路易跌奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难下蹲站起困难。胃肠道的平滑肌也可受累急性胃扩张可导致死亡死于，进行性肌营养不良症的患者尸检显示胃的纵行肌外层有退行性改变，部分患者可有严重便秘。

治疗进行性肌营养不良患者可以选择中药治疗增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力或者选择单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，从而使神经功能症状进一步加重。

是不会好的。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等。

肌营养不良疾属于遗传性的疾病，现在是很难进行治疗的，没有什么特效的治疗办法，进行性肌营养不良病人在治疗上，首先要有良好的心理素质，不能是惧怕，其二就是在医疗、医学、运动体育、中医中药方面进行指导，正

遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。

无特殊有效的针对性治疗手段。目前对进行性肌营养不良患者只能控制病情，做一些康复训练增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，平时心理疏导患者，以保持健康的心态。

成肌细胞移植。正常骨骼肌中有卫星细胞，在肌肉损伤后进行再生，分化形成新的肌细胞。当肌细胞在体外培养时，卫星细胞可发育成成肌细胞，将这些培养的大量的成肌细胞注入病变肌肉，使正常的成肌细胞与DMD的病肌细胞

比较严重。目前已将该型肌营养不良至少分为4个亚型，即常染色体显性遗传Ⅰ型、Ⅱ型及常染色体隐性遗传Ⅰ型、Ⅱ型。前者多出现在欧洲，而日本报道的病例多为常染色体隐性遗传Ⅰ型和Ⅱ型。该类肌病的共同特点是：肌无

上肢或下肢远端肌肉首先出现肌肉萎缩无力，特别是双侧手肌，下肢胫前肌和腓肠肌。严重的传导阻滞，心动过缓，心房纤颤，需要安装起搏器。疾病缓慢进展，常因心脏病死亡。

可能会引起患者死亡。进行性肌营养不良不仅影响运动系统，还可累及视觉、中枢神经、心血管、消化系统等，重症者可影响寿命，目前尚无根治方法，多数预后不良，最终导致患儿的伤残和死亡。

需要治疗。针对由基因突变引起的肌营养不良的对因治疗只能是基因治疗。基因治疗包括基因替代和基因修饰治疗两种策略。仍以DMD为例，基因替代治疗的策略将Dystrophin基因通过适当的载体转入患者体内，使其翻译蛋白、

本病目前尚无特效的治疗方法。鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。治疗期间，忌烟酒，忌食辛辣、过咸食物，

一般情况下，小儿进行性肌营养不良，吃富含蛋白质、维生素、膳食纤维的食物比较好。具体内容如下：1.富含蛋白质的食物：小儿进行性肌营养不良，家长可以让小儿多吃富含蛋白质的食物，为身体补充能量，比如牛奶、黄

进行性肌营养不良疾病需长期治疗，这种病多由遗传原因导致基因缺陷疾病。这种病发病比较缓慢，而且容易反复发作，患者身体各个器官都会受到损伤和影响，最终发展为肌肉萎缩症。患者在进行治疗时，家长一定要重视，

进行性肌营养不良是一种遗传性的肌肉疾病，是不能治愈的。因为是遗传原因造成的，没有什么特殊的方法可以治愈。常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传是常见的。这些病人一般都是很年轻的，有的甚至是在婴儿时期。主

进行性肌营养不良的主要症状是四肢无力、肌肉萎缩、运动受限等。如果影响了上肢，就会导致上肢抬举无力，下肢则会出现行走摇摆费力、蹲起费力、跑步困难等症状，有的患者甚至不能跳、跳。逐渐加重会导致行走困难、

进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异，一旦发生变异，就会对人体的染色体产生直接的影响，所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩，那就说明患者的妈妈没有问题。接下

通常需要做以下项目来检测：肌电图检查、血清酶测定、尿常规检查、尿肌酸测定、组织病理学检查、核磁共振检查等。患者病情不同，表现出的症状不同，检测所需做的项目可能会有相应的增减。

通常是由于基因突变形成的。患者可能是具有遗传基因也可能是受到外界某种刺激而导致身体发生基因突变形成进行性肌营养不良的病症表现出肌肉萎缩、肌无力等症状。

一般需去正规的公立三甲医院。公立三甲医院里坐诊的专家一般比较权威，就诊患者比较多，医疗设备比较先进，治疗进行性肌营养不良的经验比较丰富，治疗效果相对较好。