先天性心脏病分为很多种，如简单的先心病、复杂的先心病，有嘴巴发乌的先心病，还有嘴巴不发乌的非发绀型先心病，具体情况是有差异的。但是如果发现一个小孩哭闹的时候，甚至没哭的时候嘴巴就是乌的，这种要高度怀

先天性心脏病是有可能会治疗恢复的。对于房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭以及肺动脉狭窄的经过治疗以后与正常的孩子是没有太大区别的。但是对于一些复杂性的先天性心脏病可能会留有一定的后遗症。

先天性心脏病治疗方法有介入和手术两种。介入治疗创伤较小，胸部没有伤口，比较美观，长期效果问题很难准确回答，因为介入治疗的发展是近5-10年的事情，10年以后的效果仍然在观察当中。

新生儿先天性心脏病最常见的症状就是发绀、容易感冒，建议也先不用太过于着急结合超声心动图就能够基本诊断新生儿先天性心脏病。治疗上可以先观察一段时间，如果患儿两岁前缺损还是没有闭合，或者是出现了严重的心

小孩先天性心脏病是常见的一种先天畸形，缺损比较大、明显的先天性心脏病孩子，可能从新生儿期就会有症状，比如吃奶没劲、呼吸急促、容易出汗、脸色苍白、哭闹的时候青紫明显。肢浮肿、少尿、呼吸困难或者是声音嘶

通常情况下，有先天性心脏病的宝宝应该注意给其保暖、控制其情绪、发病后及时就医等。先天性心脏病指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合

治疗先天性心脏病主要是通过手术的方法来进行治疗，但是取决于先天性心脏畸形的范围及程度。如果是简单轻微的畸形，如缺损直径小，则对血流动力学无明显影响，可以终身不需任何治疗。严重的先天性心脏病，在出生后

一般的也要1-2万元左右，取决于畸形的类型和严重程度，以及中重度均可通过手术矫正，若已产生严重肺动脉高压双向分流，则预后较差，右至左分流或复合畸形者病情较重者早日手术，轻者可选择手术时机，以10岁左右为佳

先天性心脏病可能是遗传因素导致的，也可能是孕期的不良因素：包括孕期孕妇的病毒感染，如风疹病毒、流感病毒等感染导致的。此外，药物、毒素等化学因素也可能导致心血管发育畸形。另外，物理因素，如放射线、强磁

先天性心脏病的娃娃，对后天的发育影响是不太大的，因为先天性心脏病，在后天择期进行手术修补以后，能够跟正常的娃娃一样健康的生长发育，除非是一些复杂型的先天性心脏病，后天没有及时的经过修补以及治疗，会对

原因尚不明确，环境因素和遗传因素相互作用。胎儿的心脏胚胎发育关键时期是在孕第3～8周，若母亲在此期间发生病毒感染，如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒等，导致胎儿患先心病和其他畸形的危险性增加。可能因

先天性心脏病是由于各种原因，引起的心脏发育畸形。可以有多种类型。其中动脉导管未闭是先心病的一种常见类型。这种疾病的损害主要是可以引起主动脉的血液流向肺动脉。从而引起肺动脉的高压，而主动脉的射血减少。

儿童先天性心脏病是最常见的一种先天性畸形，它的预后跟类型和严重程度非常相关。最常见的先天性心脏病还是以房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等最为常见，这些都可以通过介入治疗的办法或者开胸手术的办法治

婴儿常见的先天性心脏病可以治好。如果宝宝患有房间隔缺损，为小型的继发孔型的类型，在宝宝4岁以内有15%的自然闭合率。在儿童时期可以进行手术修补，也可以通过导管介入封堵。

先天性心脏病室间隔缺损的治疗原则主要是鉴于室缺有自然闭合的可能，因而对缺损小、年龄小的病儿可随诊观察至2岁-3岁的可以进行手术治疗，对于极小室缺、无症状、胸片、心电图均正常者，可以保守治疗。

婴儿先天性心脏病是由于在胎儿期细胞分化以及在发育过程中出现异常而导致的先天性心脏畸形，发病率较高。先天性心脏病的畸形包括房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣严重狭窄、完全性大动脉转位以及法洛四联征等。根

先天性心脏病有很多种类型，那其手术的方式就会很多，有的需要内科介入治疗，有的需要外科开胸手术，所以其费用相差很多，且不同级别的医院和不同地区的医院手术费用也是有差别的。如果得的先心病是比较常见的类型

目前先天性心脏病的寿命统计显示，若出现大型的先天性房间隔缺损，不进行任何治疗，平均寿命大约是36岁左右。若先天性室间隔缺损不进行任何治疗，平均寿命在40岁左右。

先天性心脏病会有呼吸急促、反复呼吸道被传染或者肺炎、生长发育迟缓、水肿、紫绀等症状。但是发生紫绀几率会特别小，如果不及时治疗，导致肺动脉高压并发症，导致血流右向左分流，可能会发生紫绀。

常见的先天心脏病主要是指一些简单的先心病，包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄这些先心病，通常得病的孩子，大部分没有什么表现，但是有一些，生长发育迟缓，活动耐量下降，不好喂养，容易