灼烧感、麻木、刺痛和不适感，感觉缺失相对轻，呈手套袜套样分布，少数可有肌肉压痛，以腓肠肌压痛较常见，脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍，表现为皮肤潮红，出汗增多，心动过速，心律

格林巴利综合征，为急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病，其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高

格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主，可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸，并且可以选

格林巴利综合症是急性自身免疫性疾病，绝大多数通过血浆交换、免疫球蛋白疗法、激素等是可以治疗的。同时要注意营养神经，使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。

格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、

格林巴利后遗症有对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。格林巴利后遗症期的治疗是提高肢体功能，改善生活质量。治疗上主张及早配合中医治疗，往往病程越短疗效越好。治疗上除口服药外，必须配合

格林巴利综合症的治疗，在急性期可以应用大剂量激素冲击疗法，同时进行补液，维持水电解质平衡综合治疗。当出现呼吸困难时，必须就诊重症监护室密切观察，必要时呼吸机辅助呼吸的。

格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、

是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数

格林巴利综合症是比较严重的。这种疾病是属于周围神经病变引起的疾病，主要是由于自身免疫性抗体或者外源性病毒对于周围神经产生感染，从而导致出现四肢无力瘫痪等症状。

格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后，轻者多在一至三个月好转，数月至一年内完全恢复。

通常需要半年以上，需要坚持用药，时间不能准确确定下来，需要因人而定，格林巴利综合症在中医学认为属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热；病机乃湿热浸淫经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损

婴儿格林巴利综合症的原因和感染或者自身免疫病有关系，通常发生于感冒后。可以到医院的神经内科，进一步检查，明确诊断，通过用药可以缓解症状，但是不太容易治疗。发病和神经根以及周围神经炎的症状为主。如果发

格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可

格林巴利综合症是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病，其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，本病属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的

格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻，进而引起的自身免疫反应，导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。

格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪，多是从下肢开始，逐渐向上肢发展，以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史，病人成急性或亚急性发病，多数可完全恢复，

主要的表现就是运动功能受限，出现局部明显的运动感觉方面的障碍，特别是下肢的运动方面的问题，有可能会更加突出，由于格林巴利综合征会影响神经系统，也有可能会导致泌尿系统的问题，导致出现控制排尿、排便出现

首选激素即糖皮质激素治疗。格林巴利综合症又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为肢体对称性的力弱或肢体末梢的袜套样感觉障碍。脑脊液检查呈蛋白细胞分离状态，急性或亚急性起病，发病前有呼吸道或胃肠

格林巴利综合症，表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫，严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木，烧灼感，但是查体可能没有明显的痛觉减退，但是音叉振动觉往往减退的比较严重。