通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综

排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕

聋哑染色体检查的费用从1500-3000元不等。有比较大的地区差异，沿海经济发达地区的费用会比较高，大概需要2000-3000元左右。而内地一些二三线城市的费用相对会低些，大概需要1500-2000元左右，检查之前最好先咨询。

一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通

问题分析：这个应该是不能了，这个年龄很大，都是儿童电子耳蜗。指导建议：这个年龄听觉功能也不能有变化提高了，配助听器就可以了

问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是

家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体

指导意见：您好，根据您所说的这个情况症状，这个聋哑的情况是属于家族性的遗传病史，是有遗传基因所控制的，通常无法改变，一般也是不可避免的，建议可以在婚前做下相关的检查，在专业医生的会诊指导下进行具体的

指导意见：从您的描述来看，您母亲与舅舅的听力下降以及耳聋，并不是遗传因素造成的；而是后天的疾病造成的。因此，您将来生育的后代并不会出现遗传性耳聋。

如果是先天性聋哑，需要寻找聋哑的原因。如果是染色体基因的异常就有可能遗传！

耳聋基因检查一般对常见的几种已知耳聋基因突变进行检查，但是耳聋基因还有很多未知突变，所以检查结果未查出耳聋基因突变也有可能是还有未知因素

指导意见：你好，根据你的情况父母存在聋哑的情况，那么孩子有可能遗传，但是不一定就一定会有遗传下一代，一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑，一种是后天性聋哑。 聋哑人的孩子不一定聋哑，建议到省立的医院

病情分析：目前出现扁桃体发炎的症状，询问是否可以选择应用抗炎药物处理。意见建议：这种情况下一般来说是可以的，没有什么问题，另外还可以考虑配合用一些咽扁颗粒，注意多喝水，注意清淡饮食，避免吃太刺激太油

病情分析：出现身体不适的症状，各项检查结果都没有发现什么异常细分，具体需要怎样处理？意见建议：按照你的描述，如果是属于呼吸状况异常，有很大可能性是属于气道的病变，看一下有没有咽喉炎症，一般来说可以去

病情分析：你好！聋哑人的孩子不一定聋哑，聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因。一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑，一种是后天性聋哑。 先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照

这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种:1、父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿。如父母之

指导意见：考虑聋哑病不会遗传。聋哑分先天性和后天性两类，先天性：多由于胚胎发育时期,因中毒草,传染病或妊娠期接受耳毒性药物,通过盘的血循环导致胎儿的第Ⅷ颅神经中毒,影响听力，或因父母近亲结婚和早产等原因

指导意见：聋哑是一种隐性遗传性疾病；如果夫妻双方都是聋哑基因的携带者，这样，虽然他们没有聋哑的症状，但是，所生子女却又四分之一的患者，和二分之一的携带者。如果您不是聋哑基因的携带者，您所生的孩子就不

指导意见：您好！怎么说呢，耳聋有很多原因，有的父母可能就是出生前由于某些局部或药物引起耳聋，在就是出生后疾病引起，它们可能就不是遗传性耳聋，所以很难给您回答，但现在有很多基因检查，可以检查有没有耳聋

你说的这情况一般遗传性就很小了，但具体的几率也不好说的