先天性心脏病患者手术后是否能和正常人一样，需要根据具体情况来分析。具体内容如下：
1.能一样：如果患者的先天性心脏病只是非常轻微的房间隔缺损，动脉导管未闭，室间隔缺损，在做这类手术之后，通常能和正常人一样。
2.不能一样：但是如果患者是非常严重的先天性心脏病，比如说法洛氏四联症，手术后也很难和正常人完全一样，需要终身注意保护自己。
先天性心脏病因为病变的类型不同，出现的临床症状也有所差异。心脏病患儿容易出现生长发育迟缓、身高体重相比于同龄的孩子要低、活动后气促、面色苍白、嘴唇紫绀、乏力，机体免疫力较弱，容易发生上呼吸道或其他部位的感染。心脏听诊出现不同程度的杂音，心电图、心脏彩超、磁共振等检查出现异常。
因为每个人情况是不一样的，所以具体的寿命也不能够确定，主要看是什么性质的先天性心脏病，以及采用的什么手术的，有些简单的先心病，术后可以完全恢复的且不影响寿命的。
一般情况下，婴儿先天性心脏病，如房缺型、室缺型、冠状动脉栓塞、肺动脉狭窄等，均能自我康复，但需要长期随访，并进行严密的观察。如有较大的缺陷，可采用介入或外科的方法进行处理。如果有肺动脉阻塞、肺静脉异位引流症、大血管转移等并发症，有可能伴随着体能下降、心力衰竭、出现呼吸道感染、肺动脉阻塞等情况，需要紧急处理。
治疗先天性心脏病有三种主要方法：药物治疗，手术和介入治疗。但是，治疗方法的选择取决于孩子的状况。心脏病医生会根据孩子的情况给出。治疗建议。如果孩子是非分裂或从左到右的分流，两种情况的预后都非常好。如果心脏从右向左转移，则是一种严重的疾病。这种手术非常困难。由于心脏结构的不完全发育，一些病者无法完全矫正。生活质量。
先天性心脏病通过手术治好后不会复发，因为手术治疗的目的是使心脏的畸形得以修复，心脏的缺损可以修补，就和正常人是一样的生理解剖的结构，病人的心功能也会逐渐得到恢复。