IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病。其诊断依靠于病理活检，可见肾小球系膜区以IgA沉积为主，伴有或不伴有其他免疫球蛋白，在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。iga肾病的早期症状就是水肿，刚起床情况是比较严重的，但是后期休息或是下午水肿会自动的减轻。有的患者在早期还会出现腰疼，尿液也不正常，比如出现红色、茶色或是其他的颜色等。
iga肾病根据hass分级可以分为五级，Ⅰ级是无节段硬化、无新月体、无肾小管和间质病变。Ⅱ级是伴有肾小球系膜细胞轻度增生，无新月体、无肾小管和间质病变。Ⅲ级是最初可仅限于系膜区，或可由于毛细血管内细胞增生引起肾小球毛细血管袢阻塞。Ⅳ级是超过50%的肾小球存在弥漫性系膜增生病变，可呈节段性或球性，Ⅴ级是超过40%的肾小球出现球性硬化，肾皮质小管萎缩，肾小管数目减少。
轻度系膜增生性IGA肾病无特殊治疗方法，临床依照病人不同表现及病程，采用不同措施，目的是保护肾功能，减慢病情进展。适当休息，避免剧烈运动，但病情稳定时，适当的锻炼是必要的。增加抗病能力，避免受凉，减少感染的机会，一旦出现各种感染，应及时应用强有力的抗生素以及早控制感染。
IgA肾病的治疗需要根据病理结果以及临床表现确定，如果病理结果较轻，尿蛋白定量在3.5克以下，肾功能是正常的，可以单纯应用药物治疗来降低尿蛋白、降低肾小球囊内压的药物治疗。
治疗iga肾病的疗法就是激素联合免疫抑制剂治疗。近些年也有人尝试性应用中药治疗，每个人治疗疗效不尽相同。首先应当避免抗原物质的侵入。所以，应该积极预防、治疗呼吸道感染，避免胃肠黏膜损伤，尽可能减少可能成为抗原物质的食品摄入。
iga肾病2级的症状为感染后出现突发性的肉眼血尿，持续数小时或者是输入血尿发作后尿红细胞可消失，也可转化为镜下血尿，少数患者肉眼血尿反复发作，有一部分病患可以伴有蛋白尿，水肿，高血压，肾功能减退。