肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,劳动后症状加重,经休息后可缓解,一般病情比较严重,病程长,且难治。可以通过服用药物来控制病发率,延长病情的恶化程度。治好比较困难。
问题分析:重症肌无力是一种比较严重的疾病。目前的医学技术还无法根治这种疾病。
指导建议:针对这种情况,只能对症治疗(比如,服用新斯的明等药物)。
患有肌无力症者,医学上并没有明确的定论说,到底可以活多久,这主要是根据患者自身的病况和严重程度而定的。如果能很好的控制病情,可以活很长时间,如果病情发展恶化,发生肌无力危象,可能会危及到生命。
6-10年,肌无力的病人首先不要太过担心,因为肌无力不会直接影响人的生存的,并且肌无力的病人也是可以进行治疗的,肌无力经过积极的治疗,乐观的面对,加上合理的用药,患者是可以像正常人一样存活的。重症肌无力依据病情轻重的不同,其症状也不相同。
重症肌无力的患者,及时的治疗预后都还是蛮良好的,在眼肌型的重症肌无力的患者当中,有10%到20%的可以治好,20%到30%的肌无力的症状可以控制。50%到70%的患者,绝大多数患者可以在起病三年内,逐渐累积延髓和肢体肌肉,发展成为重症肌无力。
主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。