震颤是最常见的运动障碍性疾病，主要为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。特发性震颤具有相互矛盾的临床本质，一方面这是一种轻微的单症状疾病，另一方面，又是常见的进展性疾病，有显著的临床变异。
特发性震颤可能是遗传、环境等原因导致的。
特发性震颤病似乎具有家族聚集性，特发性震颤病家族成员的亲属比正常人更易发生。流行病学调查发现，特发性震颤病的患病率存在地区差异，因此人们怀疑环境中可能存在对大脑神经元造成损害的有毒物质。虽然特发性震颤病是由老化和环境毒素引起的，但并不是所有的老年人或接触过同样环境的人，甚至是同样吸食大量MPTP的人，都会出现特发性震颤病。
一般情况下，许多病例可在紧张状态下引起头部震颤。
1.以特发性震颤多见，这种震颤大多有家族史，起病年龄主要集中于两个年龄高峰期，即25岁前和45岁后，临床上可出现头部震颤、双上肢震颤等症状，这种震颤发展比较迟缓。如果患者有明显的家族病史就更容易发生本病。
2.帕金森病颤抖，可出现头部颤动，此种头部颤动大多是下颌颤动，伴静止性颤动、运动迟缓和肌强直。本病震颤可在紧张状态下加剧而在睡眠中消失，本病发展比特发性震颤更为迅速。
一般情况下，单纯性的头部震颤，可能是特发性震颤疾病导致。
特发性震颤，可以见于各个年龄阶段的人，但是以女性多见，约有2/3的患者是有家族史的。
特发性震颤的唯一的症状就是震颤，表现为运动性震颤。患者的注意力越集中，精神越紧张的时候，震颤越明显。特发性震颤常见的部位是手部的震颤，还有头部的震颤，极少的患者会出现下肢的震颤。
特发性震颤是一种常见的神经内科疾病。震颤是特发性震颤最常见的症状。
特发性震颤：该病为是一种常染色体显性遗传疾病，主要症状表现为震颤，多见于上肢、头部等部位，也可能累及下肢出现震颤的症状。患者可在医生的指导下使用盐酸阿罗洛尔片、盐酸普萘洛尔缓释片、阿普唑仑片等药物进行治疗，平时避免强光刺激，保持居住环境安静整洁。
通常情况下，新生儿脑缺氧的症状是哭闹、喂养困难、意识模糊等。具体情况分析如下：
哭闹：新生儿脑缺氧时可能会因为身体不适，而导致哭闹不止。
喂养困难：新生儿可能会因为脑缺氧，导致吞咽反射减弱，进而出现喂养困难的情况。
意识模糊：新生儿脑缺氧的情况严重时，由于脑部缺血，导致意识模糊，还可能会出现嗜睡、反应特别差等情况。