肌张力障碍不建议游泳。
肌张力障碍指主动肌和拮抗肌之间收缩失调或过度收缩所致，表现为肌张力异常运动及体位等运动障碍综合征，多见于七至十五岁的儿童或青少年。临床上主要表现为肌肉痉挛、肌萎缩以及各种姿势改变等症状，严重者可发生瘫痪甚至死亡。以表情姿势异常，变换动作不自主为主症，可引起运动功能障碍，智能减退等，尽量避免病人游泳，有待进一步的处理。
有肌力失调的病人，其症状是肌肉的紧张度增加，肌肉的紧张度下降。病人可能有全身或局部症状。全身病人可能会有肢体的僵直、痉挛和收缩。
局部的病人会有嘴角、脸部肌肉的收缩和痉挛，以及眼皮肌肉的收缩和痉挛。也有的病人会因为胸锁乳突肌的过度收缩而引起颈椎的不正常，从而引起颈椎的不正常，从而引起抽搐的斜颈。有些脑炎会引起癫痫，表现为肢体抽搐、痉挛、收缩，常伴有牙齿紧闭、舌头撕咬、口角冒泡等；
也有的病人表现为四肢发抖，动作缓慢，脸部表情逐渐减退。
肌张力障碍的治疗是需要一个长期过程的，是不可能在短时间内就立刻恢复的。肌张力障碍是由于大脑神经系统出现的病变，于是会造成大脑缺血，缺氧，时间长了就会造成供血不足，从而出现肌张力障碍。平时要注意配合自己的病情来进行相应的锻炼，另外也要服用营养肌肉的药物，平时要注意合理的饮食，如果情况严重，那么有可能会演变为帕金森。
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
肌张力障碍多表现为肢体某些部位发生不自主运动而发病。
主要表现为四肢姿势异常和肌肉无力。一般从一侧足不自主内翻，依次延伸至同侧和对侧四肢出现不自主的扭曲运动。一般是先表现为四肢屈伸不利，后发展至躯干不能直立而导致偏瘫。有的还以头部带臂先发病，打字或书写时手的过度屈曲，与书写痉挛相似，或者颈部没有自主的扭转，如痉挛性斜颈。有时还可伴有肌肉萎缩和肌力下降等症状，甚至可能发展成运动神经元病而导致死亡。
肌张力障碍的症状全身性的患者可以出现四肢的强直、痉挛、收缩;局灶性的患者可以出现口角部，面部肌肉的收缩、痉挛以及眼睑部肌肉的收缩、痉挛。
还有一些患者可能病变是累及胸锁乳突肌，那么患者可以出现胸锁乳突肌的过度收缩，导致颈部的姿势异常，出现痉挛性的斜颈，早期通过特定动作或者姿势可缓解症状，有助于身体恢复。
