地贫检测为:aCsa/aa点突

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地贫检测为:aCsa/aa点突变型a地贫基因我想问是这种病迢遗传性还是其它方面引起的?
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王茂生 主任医师 廊坊市中医医院中医科 三级甲等
擅长:白血病,再生障碍性贫血,紫癜,多发性骨髓瘤,淋巴瘤...
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病例分析::aCsa/aa点突地贫检测为:aCsa/aa点突变型a地贫基因我想问是这种病迢遗传性还是其它方面引起的?
意见建议:本病属于遗传性疾病,但也有无家族遗传史可来自于基因突变
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赵跃成 梨园屯卫生院中医科 一级甲等
擅长:自汗盗汗,便秘,胃痛
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指导意见:你好,一般考虑可能是受到遗传的影响,可能是跟自身体质有关系,可能是免疫力低下的问题引起的,需要做好营养修复调理的
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相关问答

为了保险是转弱时A,因为不是一强阳就排卵的。
用排卵试条检测排卵。现在已经检测出强阳,说明快排卵了。但是无法说明是生男孩的,排卵试条检测时先是弱阳性,再是强阳性,再变为弱阳性时表示排卵。正常情况下排卵前5后4天有正常的性生活,怀孕的概率最高。排卵前5后4天都属于排卵期,排卵期正常的性生活,活力强的精子和成熟的卵子结合以后,可以形成受精卵,受精卵着床发育,表示受孕成功。
在怀孕前多吃一些碱性食物,如一些蔬菜水果,小麦,荞麦等粗粮,增加精子顺利与卵子受精结合的机会。

周丹副主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
擅长:妇科肿瘤,妇科炎症,不孕症,计划生育,子宫肌瘤,子宫肌腺症,卵巢囊肿,畸胎瘤,子宫内膜异位症,卵巢巧克力囊肿,子宫内膜息肉,卵巢癌,宫颈癌,子宫内膜癌,外阴癌,宫颈病变,外阴炎

问题分析:您好,根据检测结果显示,是胎儿有可能携带α型地贫基因,但是不一定会发病。
指导建议:这种情况大多和家族遗传相关,是父母携带有地贫基因遗传给孩子,孩子出生后要注意检查血常规,判断有无贫血,以及贫血的轻重程度,做黄疸检查,判断有无发生溶血的风险。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院已帮助用户:68227
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病

问题分析:你好,从报告来属于阿尔法地中海贫血,意思是属于一种重型的地中海贫血。
指导建议:阿尔法地中海贫血主要是由于基因缺陷导致体内的血红蛋白不足引起的。

王丽萍主治医师其他济南市第四人民医院已帮助用户:137
擅长:已有全科证,擅长外科、内科以及各类疾病

是一种遗传性的血红蛋白病。正常的血红蛋白含有四条链,两条α链,两条β链。α链的合成涉及四个α基因,在两条染色体上含有两个α基因,而β基因在两条染色体上各有一个,所以人体一共有四个α基因和两个β基因,缺失任何一个基因,都会呈现出不同程度的贫血。现在所做的地中海贫血的基因筛查,覆盖了常见的六种α基因异常和16种的β基因异常。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

问题分析:您好,检查结果显示,胎儿有携带地贫基因,应该和父母遗传有关系。
指导建议:目前的情况是母亲未携带胎儿对应的致病基因型,提示男方遗传的可能性较大,基因型看,应该属于轻型,现在母亲要注意坚持补充叶酸和维生素b12,孩子出生后需要立即做血常规检查,确定有无出现贫血表现。

何为明主治医师其他解放军总参直属医院已帮助用户:68227
擅长:小儿内外科各种常见疾病、内科消化系统相关疾病