问题分析：您好，基因检测结果显示有染色体异常，会有可能影响到胎儿。
指导建议：请说明是否孕期抽血检查，还是做的羊水穿刺，唐筛和胎儿颈后透明层后堵是否正常，以便于我们判断清楚病情。
染色体核型分析的方法是GRQ带法，染色体用特殊染料染色后，再经过一系列处理，染色体上可出现带纹，根据染色体的不同带型，可以细致识别染色体，第荧光原位杂交法，简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合，对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析，光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。
染色体具有储存和传递遗传信息的作用，由DNA，RNA和蛋白质构成。根据检查的目的不同，外周血染色体检查的重点也略有不同。主要是检查与唐氏综合征，先天性卵巢发育不全综合征等有关的染色体，而血液系统疾病染色体检查，可以分析骨髓也可以分析外周血染色体，主要适用于辅助诊断急性白血病，骨髓增生异常综合等疾病。
21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。
21染色体异常，有可能是遗传因素，炎症，感染，药物，辐射等引起的，会影响孩子智力因素很多，为先天愚型，智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染。
15号和21属于染色体异常，两个染色体正常，就是基因变异。基因变异多是环境和遗传因素综合作用的结果。15号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠中期即自行流产，男女之比为3∶2。
