什么是硬皮病?

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什么是硬皮病

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刘晓婷 菏泽市立医院内科 三级甲等
擅长:内科,脑血管科
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问题分析: 硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,最终导致皮肤硬化、血管缺血。
意见建议:目前,系统性硬化症的确切病因尚不清楚,但是,研究表明其发病可能与遗传及环境因素有关。
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赵云飞 温州医学院内科
擅长:胃病肝病高血压
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问题分析: 系统性硬化症(Systemic Sclerosis,SSc)是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,最终导致皮肤硬化、血管缺血。
意见建议:本病作为一种自身免疫病,往往伴抗核抗体、抗着丝点抗体、抗Scl-70等自身抗体。本病相对较少见,根据欧洲风湿病联盟硬皮病临床试验及研究组[The European League Against Rheumatism (EULAR) Scleroderma Trials and Research,EUSTAR]的调查,国外的系统性硬化症患病率为5/10, 尚无国人的确切患病率资料。本病女性多见,发病率约为男性的4倍,儿童相对少见
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相关问答

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病。硬皮病可分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩。

徐薇主任医师皮肤科首都医科大学附属北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:特色治疗各型皮炎湿疹、银屑病、荨麻疹、斑秃(脱发)、尖锐湿疣等难治性皮肤病,皮肤肿瘤筛查;采用激光治疗痤疮及痤疮瘢痕、化妆品皮肤病、黄褐斑、雀斑、太田痣、色素沉着等色素性皮肤病;血管瘤、毛细血管扩张、激素性皮炎等血管性皮肤病;老年斑、老年疣、皱纹等光老化皮肤病

硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官、结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病,可以分为局限性硬皮病和系统性硬皮病,两类硬皮病有不同的临床表现,它们的内脏损害和预后不同。

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脚底硬皮病就是说脚底没有瘙痒的感觉,也不肿胀,长水泡,不脱皮,但是脚底的硬皮厚度明显变厚,长时间走动会有疼痛的感觉。脚底硬皮病也属于硬皮病的一种,也是皮肤和内脏器官结缔组织硬化性而发的疾病。

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硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害是免疫系统的疾病,主要是末梢循环不良造成的,平时可以对手部多按摩。末梢循环不良除了按摩手部,还可以多用热水泡手,增加循环,然后就是在冬天的时候一定要注意保暖。

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一般情况下,儿童硬皮病不可以治好,只能缓解。
儿童得了硬皮病,虽然还没有彻底根治,但是可以通过一些方法来减缓儿童的症状,从而达到治疗的目的。这种情况是由于儿童的免疫系统有问题,导致儿童的肌肤会变得越来越厚,而且这种情况还会对儿童的心脏,肺部和消化系统造成一定的伤害。若有此病症,应尽快送至当地的儿童免疫科就诊。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

硬皮病是没有办法去除的,硬皮病分为局限型硬皮病和系统性硬皮病。局限型硬皮病大多数病人预后都是非常好,最多会遗留局部皮肤的萎缩和瘢痕,系统性的硬皮病,病人应该早期到风湿免疫科就诊,在疾病的早期,就是皮肤水肿期。

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