肥厚性心肌病一般主要表现有呼吸困难、晕厥、心绞痛等症状。
肥厚性心肌病是一种原发性心肌病，检查时能够在心尖、胸骨左等部位，或者在第三、四肋间听得到粗糙的、收缩期的喷射样杂音。肥厚性心肌病发病一般可呈家族性或者散发性。大多数患者治愈后效果比较好，但如果患者出现左室流出道的梗阻，那会增加发生猝死的可能性。
出现不适时建议及时就医。
肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。肥厚性心肌病按照左心室有无梗阻的情况，又分为梗阻性和非梗阻型肥厚性心肌病。
一般情况下，肥厚性心肌病首选β受体阻断剂比如美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛。
此外，也可以用非二氢吡啶类钙拮抗剂以及ACEI或ARB类的药物来治疗。尔等，通过负性肌力及减慢心率作用，增加心脏回心血量，如果梗阻型肥厚型心肌病合并有心律失常，易导致猝死或卒中，可以加用抗凝药如利伐沙斑等。禁用硝酸甘油及洋地黄类药物。
目前临床上缺少肥厚性心肌病的专用药物。
贝塔阻滞剂是首选的一线用药，如果患者不能耐受贝塔组织剂，或者有禁忌，可以选择钙离子拮抗剂。如果是肥厚型梗阻性心肌病，钙离子拮抗剂会增加流出道阻塞，尤其是在心功能不全时，可以服用洋地黄制剂和利尿剂，可以增强心肌收缩能力，降低血容量，增加心室梗阻，如果心塞时有快速十率的房颤，可以选择洋地黄，也可以选择利尿药物，同时要注意缓解肺淤血，配合贝塔受体阻滞剂、钙拮抗剂等。
肥厚性心肌病的预后有较大的不同。
对梗阻性肥厚性心肌病（简称梗阻性心肌病），部分于青少年时期及活动期间突然死亡，部分逐渐发生心力衰竭（心衰），进展至终末期心衰（心衰），最终死于心力衰竭，感染及其他疾病。而部分病人（以非梗阻型肥厚性心肌病为主），临床表现较轻，大多在平时健康查体中被检出，对一般日常活动无影响，临床症状较轻，寿命与正常人相近。
肥厚性心肌病治疗方法，通常以肥厚性心肌病为目标，看看属于哪类。
肥厚性心肌病主要分为两类，其一为肥厚型非梗阻性心肌病，此症病人症状常亦不显着，对病人的伤害也相对较低，通常情况下，定期复查心脏彩超即可，无须特殊处理，通常活动和工作不受明显约束，注意忌熬夜，忌暴饮暴食，改变不良习惯，但是一旦出现病症，例如，早搏的存在，在此情况下，可适当使用β受体阻断剂。
另一种就是扩张型心肌病，主要指的是心室扩大导致心功能受损的疾病，在临床上很常见，对于这种情况，应该根据其不同的临床表现和病理机制给予相应的处理方式。此外，还有肥厚型梗阻性心肌病等，肥厚型梗阻性心病的病人常有较明显的症状，除心悸外，很可能发生眩晕，甚至晕厥，此外，还可出现心衰，劳力性呼吸困难，胸闷，气喘，处理好这一状况，在用药上必须重视，忌用有心肌收缩力之药，视情况给予β受体阻断剂，恰当使用利尿剂，肥厚型梗阻性心肌病较重者可通过介入微创行酒精消融手术治疗，人为地引起局部心肌坏死以解除梗阻，从而缓解病人的病症。