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夫妻患有a-地贫基因杂合子对宝宝有影响吗

会员179114487 35岁 悬赏10元 已回复
如夫妻双方都有同样的地中海(sEA)a-地贫I基因杂合子一一/aa,那宝宝会有影晌吗,是否真的要做羊水穿刺才能确定宝宝是否也患有吗?
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巩守科 主治医师 桓台县人民医院内科 三级乙等
擅长:骨科及呼吸消化系统疾病的诊断与指导。
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问题分析:做的基因检测显示,α-杂合子基因缺失,有遗传可能性。
指导建议:建议孩子也需要做基金检测才能确诊,这是最有效的办法
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相关问答

地贫是一种常染色体遗传性疾病,是与生带来的遗传性疾病,还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说,溶血性贫血起来比较麻烦一些。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

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地贫怎样治疗,输血治疗,中间型的地中海贫血的患者,偶尔会需要输血,而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血,使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围,使得能够正常的发育,包括体格的发育和智力的发育。

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呈慢性进行性贫血。面色苍白、肝脾大、发育不良,常有轻度黄疸。症状随着年龄的增长而日益明显,由于骨髓的代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后就是长骨和肋骨。

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轻度的地中海贫血,地贫往往造成免疫力差,要慎起居,一定要注意防寒保暖,注意预防外感,科学的进行体育锻炼,呼吸新鲜空气等有助于增强体质和抗病能力。饮食方面要吃一些有营养的,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食。

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地贫SEA缺失杂合不严重,属于轻度α发型地中海贫,因为地贫SEA缺失杂合子,就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血,这种地中海贫血的病人,可能会伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞,低色素性的情况。

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