医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王少平
山东齐鲁医院内科
三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 您好,本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶。
意见建议:本病由于父母肾气不足,导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府,先天肾之精气不足,不能荣养腰府,故小儿见腰背无力;肾精不足可累及肝阴之虚,肝肾阴亏,不能濡润筋脉而出现肢体无力,
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闻剑锋
万载县医院内科
二级甲等
擅长:心血管疾病,高血压
已帮助用户: 508
问题分析: 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。诊断需从无力肌肉组织中取标本进行镜检或化学检查。但是,由于无特殊治疗,很少对这些不常见肌营养不良进行精确诊断。肌营养不良的肌电诊断也有一定意义
意见建议:希望对你的提问有所帮助
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于飞
医师
威县章台中心卫生院内科
一级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡,慢性糜烂性胃炎,胆汁返流性胃炎
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指导意见:一、心电图:假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。
二、CT和MRI检查:CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影。MRI检查可见受累肌肉不同程度的“蚕蚀现象”。
三、尿检查:尿肌酸排出增多,肌酐减少。
四、肌电图:具有肌原性损害肌电图特征。
五、肌活检:可见肌纤维不同程度增大、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。可见如前述的病理改变,若有条件可应用X-CT或MRI核磁共振检查技术,能发现肌肉变性的程度和范围,可为临床提供肌肉活检的优选部位。
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刘凤清
主任医师
北京太阳城医院内科
无
擅长:脑瘫、脑发育不良、多动症
已帮助用户: 2844
问题分析: 肌营养不良的检查:
一、心电图:假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。
二、CT和MRI检查:CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影。MRI检查可见受累肌肉不同程度的“蚕蚀现象”。
三、尿检查:尿肌酸排出增多,肌酐减少。
四、肌电图:具有肌原性损害肌电图特征。
五、肌活检:可见肌纤维不同程度增大、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。可见如前述的病理改变,若有条件可应用X-CT或MRI核磁共振检查技术,能发现肌肉变性的程度和范围,可为临床提供肌肉活检的优选部位。
意见建议:建议发觉有疾病的征兆,就应该及时去医院检查,发现病症就及时加以治疗,这样就会大大提高治疗效果,不会耽误病情,患者也不会承受太多病痛。
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马会利
医师
山东济南市电力医院内科
擅长:肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫...
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问题分析: 你好,肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。
意见建议:饮食宜高蛋白,富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。 建议去正规医院检查确定病情及时治疗 祝早日康复
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