通常情况下，小儿纯红细胞再生障碍性贫血的治疗方法有使用药物、手术治疗等。具体情况分析如下：
1.使用药物：小儿纯红细胞再生障碍性贫血，家长可以按照医嘱给小儿使用泼尼松、环磷酰胺、抗胸腺球蛋白等药物进行治疗，一般能达到不错的治疗效果。
2.手术治疗：如果小儿纯红细胞再生障碍性贫血的病情加重，家长可以带小儿通过脾切除术、骨髓移植等方式进行治疗。
小儿纯红细胞再生障碍性贫血要做染色体检查、骨髓检查、B超检查、生化检查、血常规等检查，具体分析如下：
先天性小儿纯红细胞再生障碍通过染色体检查，可见染色体非特异性断裂和异位；骨髓检查其骨髓象特点为骨髓增生活跃或增生减低，各种血细胞形态基本正常；B超可以清晰地观察有无先天性心脏病、脾脏和肝脏肿大等情况；通过生化检查显示血清叶酸和维生素B12正常，红细胞酶活力正常；通过血常规，白细胞数和血小板数一般正常，血涂片检查无明显异常。
是可以治好的，再生障碍性贫血，是一组由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的综合症状。它是危害青年、中年人的身心健康，造成五脏六腑造血衰竭的一组综合征。在血液疾病包括溶血性贫血缺铁性贫粒细胞白血病地中海贫血淋巴细胞白血病。
再生障碍性贫血是不能确定能治好的，再生障碍性贫血指的是原发性骨髓造血功能衰竭综合征。它的病因不明，目前主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少、贫血、出血和感染。
极重型再生障碍性贫血不好治，再生障碍性贫血和免疫性血小板减少性紫癜（ITP）一样，它是一个长期和患者共处的疾病，因为它是由于免疫失调引起的，所以很难说根治，但是可以很好地控制，因为它是一个良性疾病。通过有效的治疗很多病人的血象能够达到正常或者接近正常的标准，病人的生活质量和正常人没有太大的差异。
应用雄激素、细胞因子提升红细胞。必要时输血支持治疗，注意铁负荷过重，也称铁过载，应联合去铁治疗，通过骨髓移植、免疫抑制药物、糖皮质激素、细胞因子等联合治疗，大部分患者能够长期存活，甚至达到临床治愈。