胎儿无创DNA产前筛查可以通过以下办法做，具体分析如下：
胎儿的无创性DNA检测，是根据母亲的血浆中含有胎儿的DNA，通过采集孕妇的外周血，采用新一代高通量测序技术，测定母体外周血浆中的DNA(包括胎儿DNA)，并进行生物信息学分析，得出儿童患21、18、3、13三体综合征的危险，以此来预测其发生d的风险。
无创dna主要是关于胎儿染色体的检查，一般是12-20周之间，抽取母亲的外周血，就是静脉血来做这种检查。的检查现在因为和普通的唐氏筛查相比，准确率要高一些，达到95%-99%。普通的无创dna，一共是查三种染色体，21号，18号，13号染色体，现在有一种更高级的无创dnaplus，可以筛查所有的染色体。
这种无创性基因是孕妇以前进行的唐氏筛查或nt检查，结果异常，因此进行了该项目的筛查。本项目主要是检查儿童是否有发育畸形，即21三体综合征。考试是抽血。当然，这里的非侵入性原因是对儿童没有伤害。
无创产前检测技术，也是抽取孕妇血，根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常，包括21-三体、18-三体和13-三体，此项筛查费用高，目前仅用于高危人群的次级筛查，在可能存在胎儿其他染色体或者是基因疾病风险的孕妇、胎儿结构畸形、孕妇本身存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况下，不宜采用。
无创DNA是抽取孕妇的外周血，然后检测胎儿的染色体，因为是在孕妇的外周血中来检测胎儿染色体，所以无创DNA的检出率是95%-99%，不是一个确诊试验。而对于DNA的检测确定实验是羊水穿刺，羊水穿刺直接抽取胎儿羊水，通过分析染色体核型，来判断胎儿有没有染色体数目的异常或者染色体微缺失、微插入的情况。
妇科dna是宫颈细胞DNA和hpvDNA两项检查。
通常情况下，如果想要对宫颈细胞的定量进行判断，那么就需要进行的宫颈细胞DNA的检查，同时攀升细胞核酸是否出现了异常的现象。如果是检查的hpvDNA检查，则是对于hpv病毒的DNA量进行判断，防止出现乳头瘤病毒等病毒感染。
建议女性定期的前往医院进行妇科DNA的检查，若是出现了疾病能够进行及时的治疗。
