先天性心脏病房缺8mm不严重，具体分析如下：
如果只是单纯的房间隔缺损8公分，并不是很严重，需要做手术。房间隔缺损8个厘米，6个月之前要注意观察，要注意日常的护理，定期复查，注意饮食，防止宝宝吐奶和呛奶，防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查，发现有缺损扩大，有可能是孩子经常感冒，生长发育受到限制，可以考虑做外科手术。
先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗，具体分析如下：
先天性心脏病室缺7mm，要根据儿童的年龄来进行检查，3岁以内的儿童，如果没有其他不适症状，可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子，很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道，也有可能被修复。3岁以下的孩子，合并肺动脉高压、双向分流等异常情况，必须进行外科治疗。
先天性室缺3mm时，最好是自行愈合。先天性室缺3mm，血液分流量较少，一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子，防止孩子反复感冒，肺部感染，没有明显的心脏充血性心力衰竭，正常情况下，儿童的生长发育是不会受到影响的，一般会随着孩子的生长发育而痊愈，需要观察3-5年，看看是否可以痊愈，三年之后，如果还不能完全康复，可以进行外科治疗。
先天性心脏病室缺2mm并不算很要紧。
正常条件下，如果是2mm的话，可以自行愈合。平时要做好日常的保健工作，要做好自己的身体，防止受寒，不要让宝宝哭泣；要加强宝宝的日常生活，要做到营养平衡，要有规律的排便，尽量不要出现便秘的情况，否则会加重宝宝的心脏负荷。要经常做检查。如果不能完全康复，也不会对正常的生长和学习、工作、生活造成一定的负面影响。
一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：
1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。
2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。
3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。
