目前，硬皮病尚无特效的药物，它的治疗主要是阻断和控制目前已有的症状，防止皮肤和脏器受累。硬皮病的病变比较多，通常是缓慢的发展，局限型预后一般是较好的，如果是弥漫性，尤其是年长的患者，由于肺、肾、心脏的损害，容易导致死亡，因此预后比较差，所以在治疗硬皮病的时候，应该注意对病人的个体化治疗。
硬皮病治好完全恢复正常可能性不大，通过治疗可以延缓硬皮病的发生、发展过程，甚至不让它累及到心脏、肺脏。如果肺脏纤维化、硬化了，肺功能会衰竭，激素的损害发生硬化，心脏的功能也会衰竭，都会危及生命，要引起重视。通过早期的治疗和干预，这种并发症的发生率可以降低。
硬皮病主要分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。局限性硬皮病有治好的可能，该病的临床表现，主要为皮肤局限性的萎缩，变薄变硬，进而导致皮肤活动受限，但一般没有生命危险。可以通过糖皮质激素或免疫抑制剂控制病情，经过治疗后，大部分患者都能够缓解。
局限性硬皮病不能根治，但一般预后较好。
局限性硬皮病是系统性硬皮病的一种类型，一般不会发展为系统性硬化症。但是某些系统性硬化症患者却有硬斑病斑块或局灶性线状硬皮病改变。本病一般不能根治，但通过积极治疗，局限性硬皮病预后都是比较好。
局限性硬皮病在临床上主要包括以下三种情况:1.硬斑病。在局限性硬皮病中硬斑病最为多见，可出现一片或几片损害，可发生在任何部位但以胸背部最为常见。2.带状硬皮病。3.点滴状硬皮病。
带状硬皮病积极治疗是可以治好的，患者可以考虑物理疗法进行治疗，物理疗法包括音频电疗、按摩以及热浴等，尽量做好饮食方面的调养工作。值得注意的是严重疾病的应该通过手术治疗，这是针对疾病的挛缩现象。
能治好。硬皮病是以皮肤炎性变性增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，可以针对血管和改善微循环的药物以及适量的抗组胺拮抗剂。必要时可以联合光疗。