地中海贫血症///

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地中海贫血症是怎么回事?跟一般贫血的症状有什么区别吗?
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袁臣绪 儿科
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤
普通贫血地中海贫血是因为红血球本身有缺陷不是因为红血球的数量地中海贫血人的红血球数量是足够的当然地中海病患也可能饮食中缺乏均衡而得一般普通贫血红血球有缺陷就是基因出错而导致的地中海贫血的基因携带者并不发病外表和身体机能与常人无异许多基因携带者可能终生也不知道自己的基因缺失只有重症患者才会显露症状治愈的可能性极微地中海贫血症分类甲种地中海贫血症甲种地中海贫血症(Tha1assaemia)是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的属单基因隐性由于此病属隐性遗传故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发只成为此症的携带者简单来说地中海贫血症就是小孩子天生性贫血由于此症在地中海一带较常见因而得名不过患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一用来携带氧气及碳酸气其结构包含了铁质和四条蛋白钛链即两条A链及两条非A链(包括B、C、D及E)控制A链的因子失效会造成甲种地中海贫血症而控制B链的因子有缺陷会引致乙种地中海贫血症遗传得甲种地中海贫血症的胎儿的母亲在怀孕时可能有水肿、抽筋甚至肾病、高血压等情况出现大部分胎儿在数星期起也开始水肿到4至6个月甚至胎死腹中就算能侥幸生存至足月生产后不久便会夭折乙种地中海贫血症患乙种地中海贫血症的胎儿不会影响母亲婴儿通常在产后三四个月时病发病发后婴儿呈现贫血的症状长期会导致各种严重的并发症此症患者必须及早接受治疗或输血才可防止并发症发生乙种地中海贫血症为典型隐性遗传病通常父母双方皆是致病基因的携带者故每次生产子女时此病再发机会为1/4预防方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚如婚后双方才发现是携带者他们可选择人工授孕或在怀孕时选择羊水穿刺或胎儿血液检验以及早确诊及采取适当措施防范遗传病患者的诞生有地中海贫血症的患者在日常生活中调理之余还应结合润之尔康雪彦茶加以调养茶疗以调理为主吸收非常好绿色安全润之尔康雪彦茶内含的阿胶等成分在人体十二指肠上粘膜细胞中被直接吸收吸收后直接参与人体血红蛋白合成是医学界和营养学界公认的吸收率最高的补血益气产品
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郝歌 妇产科
擅长:外阴白斑、斑秃
简单来说地中海贫血症就是小孩子天生性贫血地中海贫血是一种遗传性疾病在我国多见于南方沿海地区--两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血此病目前尚无特殊根治方法只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足地中海贫血的患者由于长期贫血导致机体缺氧和其他营养成分缺乏机体免疫力低下容易发生各种感染性疾病轻度贫血是指血色素在9克以上此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育若长期不予以纠正也会对宝宝造成影响贫血的宝宝面色发黄白体力弱精神食欲不好易生裁而久之则会影响发育地中海贫血与普通贫血混是不同的普通贫血是因为饮食导致缺乏铁质以至红血球量过少红血球输送氧气不足就缺氧-
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相关问答

孕妇地中海贫血,可能会较正常人出汗多,总感到夜间炎热;总以为要多喝水,一到夜里就起了夜;易患结石;伴黄疸,肝脾肿大。
通常情况下,夫妇双方若仅有一方携带地中海型贫血基因,那就大可以安心了,宝宝不一定会被带来严重或者是致命的影响。但若双方均携带地贫的隐性基因,胎儿四分之一的机会会获得严重甚至是致命贫血,有二分之一的机会与双亲相同携带基因,但是不会致命,也不会对身体造成严重的伤害,且有1/4的几率可能完全正常。
怀孕期间,孕妈不妨好好检查一下,这也是为了确保婴儿是否能健康地降生。孕妇通过检查,如果确认胎儿患有严重的地中海型贫血,终止妊娠为佳。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血症应该不影响生孩子,但是以后孩子患地贫的可能会相对增大的。去医院做一下相关的筛查。不要吃辛辣刺激生冷的食物,多注意休息,调整好心情,别喝凉水或饮料。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

问题分析:您好,根据您的情况来看这个正常的话看着不像是地贫的检查。
指导建议:如果怀疑是地贫的话,还是需要再检查一下,确定进一步要检查的这个血常规检查,不能确定是不是地贫的。

胡白瑜副主任医师内科曲靖市第五人民医院已帮助用户:30791
擅长:急性气管-支气管炎,慢性肺心病,急性上呼道感染,慢性咳嗽,变异性咳嗽,肺结核,结核性胸膜炎,支气管哮喘,老年人肺炎,慢性阻塞性肺疾病

60岁老人只要家族中有遗传史是会患地中海贫血症。地中海贫血是血液内科常见一种常见的血液病,是由于遗传的基因缺陷致使珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血,也称为珠蛋白生成障碍性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

轻度地中海贫血症状常见的有,地中海贫血是遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互中制,轻度地中海贫血的症状临床表现不一,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝,典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

小儿地中海贫血分为轻型、中型和重型,轻型可无明显症状。重型患儿贫血症状明显,表现为面色苍白、精神不振,甚至生长发育迟缓。重型地中海贫血多在出生后3-6个月发病,通常发病年龄越早,病情越重,随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。

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