运动神经元病有什么症状

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谁能告诉我运动神经元病有什么症状
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向凌瑶 内科
擅长:脊髓病变、重症肌无力
你好运动神经元的症状主要分为三种:一、下运动神经元型:多于30岁左右发病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起采波及一侧或双侧或从一侧开始以后再波及对侧因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦骨间肌等萎缩而呈爪状手肌萎缩向上扩延逐渐侵犯前臂、上臂及肩带肌束颤动常见可局限于某些肌群或广泛存在用手拍打较易诱现少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸吉始个别也可从上下肢的近端肌肉开始颅神经损害常以舌肌最早受侵出现舌肌萎缩伴有颤动以后腭、咽、喉甲嚼肌等亦逐渐萎缩无力以致病人构音不清吞咽困难咀嚼无力等球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现晚期全身肌肉均可萎缩以致卧床不起并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全如蹭主要累及脊髓前角者称为进行性脊骨萎缩症又因其起病于成年又称成年型脊肌萎缩症以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症后两者多有家族遗传因素临床表现与病程也有所不同此外不予详述二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵症状先从双下肢开始以后波及双上肢且以下肢为重肢体力弱肌张力增高步履困难呈痉挛性剪刀步态腱反射亢进病理反射阳性若蹭累及双侧皮质脑干则出现假性球麻痹症状表现发音清、吞咽障碍下颌反射亢进等本症临床上较少见多在成年后起病一般进展甚为缓慢三、上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波及对侧随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症病程晚期全身肌肉消瘦萎缩以致抬头不能呼吸困难卧床不起本病多在40~60岁间发病约5~10%有家族遗传史病程进展快慢不一
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相关问答

运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。
该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断,通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状,多数表现为不对称的肢体无力,比如走路僵硬,拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病主要症状通常有肌无力、吞咽困难、肌张力升高等。
运动神经元病可能累及下运动神经元和上运动神经元。如果下运动神经元损伤,通常有肌肉无力的症状,如肌肉萎缩,肌肉跳动。在发病初期,一般表现为手指的动作迟缓、无力,然后是手部的小肌肉萎缩。当病情发展时,肌肉软弱及肌肉萎缩会逐渐扩大。还会影响到喉咙,出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍等。而上运动神经元损伤的症状是四肢肌张力升高,同时伴有腱反射,病理征阳性等,不会有排尿的功能障碍,也不会有感觉障碍。

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运动神经元病的初期表现症状以手的活动不够灵活为主,例如,出现了书写不够灵活的现象,用筷子吃东西更别扭等表现。
还可发生手部小肌肉收缩,和肉跳现象。刚开始时病人可能不特别关心,还可误以为由劳累过度或某些血管病引起。随病情发展,病人症状日趋典型,表现为全身骨骼肌乏力,如发生行走困难,甚至发生球麻痹等症状,例如吞咽困难、构音障碍等,饮水呛咳等,还可出现全身大肌肉显着突出。
建议患者做肌电图检查,该病的预后相对较差,尚无良策。

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运动神经元疾病的早期症状是肌肉无力,如手无力、握力不稳,甚至不能抬起手臂;脚无力,很难走楼梯、蹲下和站起来,后来发展为丧失行走能力;还可能导致舌头和肌肉无力、言语不清,以及饮食困难等。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起;脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,后发展为丧失行走能力;还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元疾病的症状主要会出现肢体无力,动作不灵活。运动神经元疾病会从双下肢开始,然后就会波及到双上肢,而且以下肢病情加重,且肢体力弱,肌张力增强为表现。还会出现腱反射亢进,病理反射阳性。如果到了后期,就会出现吞咽困难,发音不清,以及呼吸困难等症状。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗