非梗阻型肥厚性心肌病遗传吗?

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活动后心绞痛饭后活动心累偶有头昏晕厥现象
怀孕有危险么遗传的几率有多大和生男生女有关系么谢谢!!!
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
雷振轩 中医科
擅长:中医、骨伤、按摩
大约50%~55%的肥厚型心肌病患者有家族史属于常染色体显性遗传病.
常染色遗传疾病与性别无关只有性染色体有突变或损伤时会有性别之分.生活护理:肥厚型心肌病有家族遗传倾向故有该病的家族史者应注意定期到医院检查.如出现气促乏力心前区疼痛晕厥宜尽早到医院接受就诊.对确诊为肥厚型心肌病的患者宜避免劳累预防呼吸道感染戒绝烟酒保持良好心境定期到医院复查保护或改善心功能提高生活质量.多数患者经治疗病程可维持数十年预后尚好.不宜参加剧烈体育运动以免发生猝死等意外.如出现严重呼吸困难平卧时加重大汗淋漓可能为严重心功能不全应让病人取坐位或半坐卧位向医疗急救中心打电话求助或以最安全平稳快速的交通工具送往附近医院.
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孟梓若 外科
擅长:器官移植、性功能障碍、心血管外科
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肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征.可能因素有:一遗传:一个家族中可有多人发病提示与遗传有关.二内分泌紊乱:嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多动物实验静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚.因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致.
怀孕还是有一定的风险型的毕竟怀孕时机体代谢相对旺盛对能量的需求增加因此心脏负荷增加心脏需要做更多的功来完成从而增加了心脏的负担.这个和生男生女没有关系在孕期应该谨慎服用药物.并定期孕检
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唐诗韵 心理诊所
擅长:生殖孕育、人流、宫颈糜烂
 心肌病是一种原因不明的心肌疾病一般认为与病毒感染自身免疫反应遗传药物中毒和代谢异常等有关.它不包括病因明确的或继发于全身疾病的特异性心肌病.
饮食:给予低脂高蛋白和维生素的易消化饮食避免刺激性食物.每餐不宜过饱以免增加心脏负担.对心功能不全者应予低盐饮食.同时耐心向病人讲解饮食治疗的重要性以取得病人配合.此外应戒除烟酒.
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对于没有明显的临床表现,没有明显的临床表现是可以不必进行治疗的,这是由于病人的生命中没有明显的表现。若病人有临床表现,并有可能是因此病所致,可以服用美托洛尔,服用美托洛尔片;若病人的病情没有好转,可以转而使用维拉帕米。同时伴有心脏功能不全的病人也可以使用呋塞米片利尿;同时出现心律不齐的情况下,可以口服氨碘酮来提高心率。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

肥厚性心肌病遗传。
很多研究表明,大多数的肥厚型心肌病都是由常染色体显性遗传疾病引起的。如果是这样的话,可以通过产前检查来进行遗传学上的筛查,可以从基因上进行预防。虽说有遗传的可能,但并不是百分百会遗传,所以在基因方面进行筛选是很重要的。肥厚型心肌病多见于左室流出道肥厚,左心室肥厚,一般分为肥厚型非阻塞性心肌病和肥厚型梗阻性心肌病。单纯的肥大型非阻塞性心肌病,通常用药治疗,通常不会有明显的临床表现。

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一般情况下,梗阻型肥厚性心肌病可以进行药物治疗、手术治疗等。具体分析如下:
可以口服美托洛尔等药物,缓解左心室流出道阻塞,心衰、心律失常等药物,药物治疗无效,心功能不全,流出道阻塞时,可以采取外科治疗,缓解阻塞,这是当前最好的治疗方法,也可以考虑采用乙醇室间消融,但其远期疗效不明确,要谨慎。药物治疗不佳,也不能做外科治疗的,可以行起搏器治疗。

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肥厚性心肌病一般主要表现有呼吸困难、晕厥、心绞痛等症状。
肥厚性心肌病是一种原发性心肌病,检查时能够在心尖、胸骨左等部位,或者在第三、四肋间听得到粗糙的、收缩期的喷射样杂音。肥厚性心肌病发病一般可呈家族性或者散发性。大多数患者治愈后效果比较好,但如果患者出现左室流出道的梗阻,那会增加发生猝死的可能性。
出现不适时建议及时就医。

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一般情况下,肥厚性心肌病首选β受体阻断剂比如美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛。
此外,也可以用非二氢吡啶类钙拮抗剂以及ACEI或ARB类的药物来治疗。尔等,通过负性肌力及减慢心率作用,增加心脏回心血量,如果梗阻型肥厚型心肌病合并有心律失常,易导致猝死或卒中,可以加用抗凝药如利伐沙斑等。禁用硝酸甘油及洋地黄类药物。

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目前临床上缺少肥厚性心肌病的专用药物。
贝塔阻滞剂是首选的一线用药,如果患者不能耐受贝塔组织剂,或者有禁忌,可以选择钙离子拮抗剂。如果是肥厚型梗阻性心肌病,钙离子拮抗剂会增加流出道阻塞,尤其是在心功能不全时,可以服用洋地黄制剂和利尿剂,可以增强心肌收缩能力,降低血容量,增加心室梗阻,如果心塞时有快速十率的房颤,可以选择洋地黄,也可以选择利尿药物,同时要注意缓解肺淤血,配合贝塔受体阻滞剂、钙拮抗剂等。

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