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格林巴利综合症哪个医院治疗效果好...

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会员56455441 14岁 2015-05-07 10:10:40
主要症状:肌肉萎缩走路蹒跚发病时间:化验检查结果:
  • 主要症状:肌肉萎缩,走路蹒跚发

共1位网友提供帮助

会员92277582015-05-07 10:11:40
格林巴利综合症(Guillain-Barre SnydromeGBS)是常见病多发病.它指一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均可得病但以男性青壮年为多见.  根据起病形式和病程GBS又可分为急性型慢性复发型和慢性进行型.急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波AIDP).约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史如喉痛鼻塞发热等上呼吸道感染以及腹泻呕吐等消化道症状另外还可有带状疱疹流感水痘腮腺炎和病毒性肝炎等.多起病急症状逐渐加重在1-2周内达到高峰.  80%以上病人首先出现双下肢无力继之瘫痪逐渐上升加重.严重者出现四肢瘫痪呼吸麻痹而危及生命.多数在2~4周开始恢复程度和快慢各病人差异较大.约1/3病人可遗留有后遗症状.如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩肌肉酸痛足下垂.患肢有主观感觉异常如麻木蚁走感针刺感和烧灼感检查可见四肢远端手套-短袜型感觉减退或缺失.部分病人遗留有面瘫或吞咽困难构音障碍呛咳和咳痰不能.一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗肢端皮肤干燥或有大秀潴留或失禁.  慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波CIDP).与AIDP相似而又有所不同.CIDP病程缓慢易复发症状以肌无力和感觉障碍为主.肌无力症状常是对称性的主要表现肩上臂和大腿无力也可合并前臂小腿手和足的无力肢体无力常较躯干无力更为常见.下肢无力常表现为行走蹒跚易踩空不能持久站立上下楼梯费力和起坐困难.上肢无力则表现应用钥匙开锁握笔解钮扣梳头有困难.肌肉大多有萎缩.有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展甚至累及胸背部颈部肌群造成全身肌肉萎缩;更有甚者迅速导致呼吸肌萎缩临床表现为呼吸困难病人因呼吸衰竭心力衰竭而危及生命. 目前治疗各大医院效果差不多建议到你当地正规的大医院治疗.
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主要症状:肌肉萎缩,走路蹒跚发

职称:医师

专长:干眼,飞蚊症,散光

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格林巴利综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是常见病,多发病.它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见.根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型,慢性复发型和慢性进行型.急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP).约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛,鼻塞,发热等上呼吸道感染以及腹泻,呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹,流感,水痘,腮腺炎,和病毒性肝炎等.多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰.80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重.严重者出现四肢瘫痪,呼吸麻痹而危及生命.多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大.约1/3病人可遗留有后遗症状.如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩,肌肉酸痛,足下垂.患肢有主观感觉异常,如麻木,蚁走感,针刺感和烧灼感,检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失.部分病人遗留有面瘫,或吞咽困难,构音障碍,呛咳和咳痰不能.一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗,肢端皮肤干燥,或有大小便潴留或失禁.慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP).与AIDP相似而又有所不同.CIDP病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主.肌无力症状常是对称性的,主要表现肩,上臂和大腿无力,也可合并前臂,小腿,手和足的无力,肢体无力常较躯干无力更为常见.下肢无力常表现为行走蹒跚,易踩空,不能持久站立,上下楼梯费力和起坐困难.上肢无力则表现应用钥匙开锁,握笔,解钮扣,梳头有困难.肌肉大多有萎缩.有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化,自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展,甚至累及胸背部,颈部肌群,造成全身肌肉萎缩;更有甚者,迅速导致呼吸肌萎缩,临床表现为呼吸困难,病人因呼吸衰竭,心力衰竭而危及生命.目前治疗各大医院效果差不多,建议到你当地正规的大医院治疗.
2016-11-29 17:10:16
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主要症状:肌肉萎缩,走路蹒跚发病时间:化验...

职称:医师

专长:干眼,飞蚊症,散光

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格林巴利综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是常见病,多发病.它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见.根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型,慢性复发型和慢性进行型.急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP).约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛,鼻塞,发热等上呼吸道感染以及腹泻,呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹,流感,水痘,腮腺炎,和病毒性肝炎等.多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰.80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重.严重者出现四肢瘫痪,呼吸麻痹而危及生命.多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大.约1/3病人可遗留有后遗症状.如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩,肌肉酸痛,足下垂.患肢有主观感觉异常,如麻木,蚁走感,针刺感和烧灼感,检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失.部分病人遗留有面瘫,或吞咽困难,构音障碍,呛咳和咳痰不能.一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗,肢端皮肤干燥,或有大小便潴留或失禁.慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP).与AIDP相似而又有所不同.CIDP病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主.肌无力症状常是对称性的,主要表现肩,上臂和大腿无力,也可合并前臂,小腿,手和足的无力,肢体无力常较躯干无力更为常见.下肢无力常表现为行走蹒跚,易踩空,不能持久站立,上下楼梯费力和起坐困难.上肢无力则表现应用钥匙开锁,握笔,解钮扣,梳头有困难.肌肉大多有萎缩.有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化,自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展,甚至累及胸背部,颈部肌群,造成全身肌肉萎缩;更有甚者,迅速导致呼吸肌萎缩,临床表现为呼吸困难,病人因呼吸衰竭,心力衰竭而危及生命.目前治疗各大医院效果差不多,建议到你当地正规的大医院治疗.
2016-12-04 12:36:53
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主要症状:肌肉萎缩走路蹒跚发病时间:化验检...

职称:国家三级心理咨询师

专长:青少年心理咨询

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格林巴利综合症(Guillain-BarreSnydromeGBS)是常见病多发病.它指一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均可得病但以男性青壮年为多见.根据起病形式和病程GBS又可分为急性型慢性复发型和慢性进行型.急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP).约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史如喉痛鼻塞发热等上呼吸道感染以及腹泻呕吐等消化道症状另外还可有带状疱疹流感水痘腮腺炎和病毒性肝炎等.多起病急症状逐渐加重在1-2周内达到高峰.80%以上病人首先出现双下肢无力继之瘫痪逐渐上升加重.严重者出现四肢瘫痪呼吸麻痹而危及生命.多数在2~4周开始恢复程度和快慢各病人差异较大.约1/3病人可遗留有后遗症状.如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩肌肉酸痛足下垂.患肢有主观感觉异常如麻木蚁走感针刺感和烧灼感检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失.部分病人遗留有面瘫或吞咽困难构音障碍呛咳和咳痰不能.一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗肢端皮肤干燥或有大小便潴留或失禁.慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP).与AIDP相似而又有所不同.CIDP病程缓慢易复发症状以肌无力和感觉障碍为主.肌无力症状常是对称性的主要表现肩上臂和大腿无力也可合并前臂小腿手和足的无力肢体无力常较躯干无力更为常见.下肢无力常表现为行走蹒跚易踩空不能持久站立上下楼梯费力和起坐困难.上肢无力则表现应用钥匙开锁握笔解钮扣梳头有困难.肌肉大多有萎缩.有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展甚至累及胸背部颈部肌群造成全身肌肉萎缩;更有甚者迅速导致呼吸肌萎缩临床表现为呼吸困难病人因呼吸衰竭心力衰竭而危及生命.目前治疗各大医院效果差不多建议到你当地正规的大医院治疗.
2015-06-30 14:19:34
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格林巴利综合症哪个医院治疗效果好

职称:

专长:精神分裂症,神经症

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格林巴利综合症(Guillain-Barre SnydromeGBS)是常见病多发病.它指一种急性起病一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均可得病但以男性青壮年为多见.  根据起病形式和病程GBS又可分为急性型慢性复发型和慢性进行型.急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波AIDP).约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史如喉痛鼻塞发热等上呼吸道感染以及腹泻呕吐等消化道症状另外还可有带状疱疹流感水痘腮腺炎和病毒性肝炎等.多起病急症状逐渐加重在1-2周内达到高峰.  80%以上病人首先出现双下肢无力继之瘫痪逐渐上升加重.严重者出现四肢瘫痪呼吸麻痹而危及生命.多数在2~4周开始恢复程度和快慢各病人差异较大.约1/3病人可遗留有后遗症状.如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩肌肉酸痛足下垂.患肢有主观感觉异常如麻木蚁走感针刺感和烧灼感检查可见四肢远端手套-短袜型感觉减退或缺失.部分病人遗留有面瘫或吞咽困难构音障碍呛咳和咳痰不能.一些病人植物神经功能障碍可见手足少汗或多汗肢端皮肤干燥或有大秀潴留或失禁.  慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经波CIDP).与AIDP相似而又有所不同.CIDP病程缓慢易复发症状以肌无力和感觉障碍为主.肌无力症状常是对称性的主要表现肩上臂和大腿无力也可合并前臂小腿手和足的无力肢体无力常较躯干无力更为常见.下肢无力常表现为行走蹒跚易踩空不能持久站立上下楼梯费力和起坐困难.上肢无力则表现应用钥匙开锁握笔解钮扣梳头有困难.肌肉大多有萎缩.有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展甚至累及胸背部颈部肌群造成全身肌肉萎缩;更有甚者迅速导致呼吸肌萎缩临床表现为呼吸困难病人因呼吸衰竭心力衰竭而危及生命. 目前治疗各大医院效果差不多建议到你当地正规的大医院治疗.
2015-06-13 04:39:47
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先天性肌肉萎缩怎样治好

职称:

专长:外科其它、前列腺、男性不育

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病人的居室应保持温暖、通风潮湿、郁闷的环境会加重病情为加强和保存患者的生活自理能力平时要注重康复锻炼首先是呼吸功能的锻炼每天定时进行深呼吸训练每次数分钟可以在起床、坐卧时进行
靠椅背坐下把脚平放在地板上双臂仲向天花板通过鼻子做深吸气、挫掌屏住呼吸握紧臂部肌肉放松臂肌做6次慢呼气双臂交叉放在胸前心脏部位.止下巴靠近胸壁然后做四次快吸气使肺完全亢盈感到膨胀感屏住呼吸儿秒钟然后慢呼气每天重复练习几次要注意每次的呼吸节律和深度如果震颤阻碍你手臂和头部活动全神贯注呼吸每分钟只呼吸4—5次每天练习限制在5分钟以内
2015-01-06 11:46:36
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肌肉萎缩症状

职称:

专长:外阴白斑、斑秃

向我提问   已帮助用户:220797
您好!肌肉萎缩是指横纹肌营养不良肌肉体积较正常缩小肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.伴有肌萎缩症状的疾病有:运动神经元病重症肌无力进行性肌营养不良症脊髓空洞症偏侧面肌萎缩小儿麻痹后遗症周围神经病变格林巴利后遗症外伤性肌萎缩肌强直线粒体肌病截瘫多发性肌炎硬皮病腓骨肌萎缩症遗传性共济失调糖尿病性肌萎缩脊髓蛛网膜粘连糖原累积症脂质贮积症等等. 根据肌肉力量的情况一般均将肌肉萎缩患者肌力分为以下六级:0 级 完全瘫痪不能做任何自由无能无力.Ⅰ 级 完全瘫痪肢体运动时可见肌肉轻微萎缩但肌体不能移动.Ⅱ 级 肢体能在床上平行移动但不能抬离床面.Ⅲ 级 肢体可以克服地心吸引力能抬离桌面.Ⅳ 级 肢体能做对抗外届阻力的运动.Ⅴ 级 肌力正常行动自如.肌萎缩患者除请医生治疗外自我调治十分重要. 1.保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张焦虑烦燥悲观等情绪变化可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调使肌跳加重使肌萎缩发展. 2.肌病病人应选用高蛋白高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调旧能提高患者食欲使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要.3.肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品如辣椒等尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用.4.凡食疗物品一般不采取炸烤爆等烹调方法以免其有效成份破坏或使其性质发生改变而失去治疗作用应采取蒸煮炖煲汤等方法.5.严格预防感冒胃肠炎.胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱肌萎缩患者维持消化功能正常是康复的基础.
2016-11-27 14:31:14
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