面肩肱型肌营养不良症的病因

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面肩肱型肌营养不良症的病因
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李晓凤 内科
擅长:内科疾病,心脏病
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针对面肩肱型肌营养不良症的病因这个问题一定要得到重视关于面肩肱型肌营养不良症的病因为你解答如下: 进行性肌营养不良症的类型有七八种之多 除假肥大型外 其它各种类型较少见 假肥大型又分为重症性和良性重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型本病呈连锁隐性遗传.  患儿大都为男孩 女孩罕见起病多在 4岁以前 蹭主要是首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群 常有腓肠肌、三角肌 肱三头肌等假肥大现象 病情进展迅速 预后不良 多在 10岁左右 不能单独行走 进而瘫痪在床 常因充血性心力衰竭死亡盆带肌肉受损则骨盆前倾 躯干肌受损则腰椎前凸 肩胛带肌受损则出现翼状肩胛 (如鸟翼 ) 举手不过肩 下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难到晚期 蹭涉及肢体远端和面肌假性肥大最常见于腓肠肌 病人的典型表现是站立时脊柱前突 挺胸凸肚状 行走时步态蹒跚 骨盆摇摆 呈鸭步状下蹲后需双手扶膝才能站立
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孟梓若 外科
擅长:器官移植、性功能障碍、心血管外科
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针对面肩肱型肌营养不良症的病因这个问题一定要得到重视关于面肩肱型肌营养不良症的病因为你解答如下: 进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力 目前此病在人群中有一定比例  进行性肌营养不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一种遗传性家族性疾病 存有先天性基因缺陷 大多表现为隐性遗传此症的病理改变为 :肌纤维受损变性 肌核增多 并向中央移行 肌浆呈透明变性 此时患者尚能行走 但肢体运动已出现障碍 行走时易摔倒 呈鸭步状 到后期肌纤维萎缩 结缔组织明显增生 有大量脂肪侵润 (假肥大现象 )此时患者大多已瘫痪在床 治疗就有些晚了.
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相关问答

小儿面肩肱型肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,受其影响最严重的部位是面部、肩部、上臂等部位的肌肉。
小儿面肩肱型肌营养不良通常发病于青春期,典型临床表现为患者肌无力以面肌为主,肩胛肌群受累。从婴儿期到成年期任何年龄均有临床症状发生,婴儿期病人为此类疾病的重灾区。
建议注意对婴儿的营养摄入,尽量保证营养摄入充足,帮助孩子生长发育,避免导致营养不良,引发不适症状。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

面肩肱型肌营养不良症是指肩至肘部的骨头(也就是肱骨)。
这种病是由于遗传原因造成的,它的DNA长度要比成人的长度更长,但由于某种原因,这种遗传因素会使第四条染色体的DNA长度小于成人,从而使第四条染色体的DNA长度低于成人,但由于某种原因,它会造成这种变化,从而使人类或多个其它的遗传因素造成这种病症。

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重度肌肉营养不良的病人在后期出现四肢活动挛缩和完全无法自理的现象。常合并肺部感染,压疮。智力不同程度下降,一半以上伴心脏损害、心电图异常、早期心肌肥大等。除了心肌以外通常没有症状,肌营养不良是一组遗传性疾病群,它已经进行性加重肌无力及支配运动肌肉变性。
因为肌营养不良症对身体影响较大,晚期严重损害身体健康,建议及时采取治疗,控制病情,避免对身体造成太大的影响。

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肌营养不良症要进行以下检查:
1、检测血清酶:血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。
2、尿常规检查:尿中的肌肉酸会增加,而肌肉酸酐也会降低。
3、肌电图:各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征,其中有运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰项,运动单位范围缩小,运动单位电位下降幅度最大,还有先疝电位、正向电位等。

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一般来说,进行性肌营养不良症的症状如下:
走路缓慢,脚尖着地,容易摔倒,走路姿势呈鸭步,还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩,形成翼状肩胛,腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。
日常生活中患者应适当运动,比如慢跑、游泳等,还要注意个人饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。

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进行性肌营养不良症的寿命相对较短,进行性肌营养不良症是基因突变导致的一组遗传性疾病,是一种非常严重的致残、致死性疾病。不过寿命也要看维护的情况。如果维护得非常好,寿命还是会相应增长的。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病