多发性神经炎的常见病因多为中毒，各种急慢性感染、变态反应、过敏、营养代谢障碍、继发性疾病等。主要表现为：肢体远端的感觉麻木、疼痛、感觉过敏，呈袜套样分布；肌张力低下，肌力降低、腱反射减弱或消退、肢体末端发凉、皮肤苍白、发绀、少汗等。
很多种癌症都可能引起多发性神经炎并且可以在这种癌症出现症状之前的数月作用就出现多发性神经炎。多发性末梢神经炎也可能是中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。
多发性神经炎是有多种原因的，比如中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等所引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性的感觉、运动和植物神经功能障碍。肢体远端对称性感觉主要表现为感觉的异常，比如疼痛、麻木、过敏、感觉减退，常呈手套、袜套的感觉异常。
多发性神经炎的常见病因多为中毒，各种急慢性感染，过敏，营养代谢障碍、继发性等。主要表现为肢体远端的感觉麻木，疼痛，感觉过敏，呈袜套样分布。肌张力低下，肌力降低。腱反射减弱或消退，肢体末端发凉，皮肤苍白，发绀，少汗等。多发性神经炎可对症给予营养神经的药物。
多发性神经炎的诊断依据主要通过病史和症状来诊断的，经常出现了肢体远端对称性感觉障碍，运动障碍，植物神经功能紊乱等这些问题，出现了这些需要到当地的正规医院进行治疗。
通常情况下，遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。
遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏，导致体内的植烷酸积累，从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7，这两个基因都与植烷酸的代谢有关，这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解，从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。
