宫颈与子宫内膜癌前病变研究进展

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宫颈鳞状上皮内瘤变 近20年来普遍采用宫颈鳞状上皮内瘤变(CIN)的名词代替沿用已久的宫颈鳞状上皮不典型增生这种名词的改变代表了近年来对于宫颈癌前病变概念的改变和认识的提高高级别CIN(CIN Ⅱ、Ⅲ级)是肿瘤性病变由CIN发展到浸润癌是一个连续的过程低级别CIN(CIN Ⅰ级)不完全归为肿瘤性病变人乳头状瘤病毒(HPV)感染性疾病(如尖锐湿疣、扁平湿疣)常可见CIN Ⅰ级改变CIN分级取决于鳞状上皮细胞的成熟度、细胞核的改变、核分裂数量及分布 随着细胞学的进展1988年Bethesda工作会议提出了低级别鳞状上皮内病变(LSIL)和高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的概念细胞学二级分类和组织学三级分类的对应关系为:CIN Ⅰ级相当于LSILCIN Ⅱ~Ⅲ级相当于HSIL CIN病理诊断标准 CIN Ⅰ级:鳞状上皮的异型增生主要发生在鳞状上皮下1/3(基底层及副基底层);表现为细胞密集细胞核增大核圆形或椭圆形态一致染色质细可见数量不多的核分裂异常核分裂很少;位于上2/3的鳞状上皮仍有成熟和分化通常表面可见挖空细胞 CIN Ⅱ级:鳞状上皮的异型增生主要位于鳞状上皮中下2/3;细胞的大小和形状有中度异型性核浆比增大细胞核染色质增粗核分裂增多并在中1/3层可看到异型核分裂;上1/3的鳞状上皮仍有成熟和角化有时可看到挖空细胞 CIN Ⅲ级:鳞状上皮异型增生累及全层细胞边界不清;鳞状上皮上1/3细胞也出现明显异型性核浆比高染色质增粗鳞状上皮层的上1/3可见核分裂异常核分裂明显增多;基底层细胞不呈栅栏状排列与基底膜垂直而变为无序排列极向消失 CIN Ⅲ级累及腺体:累及的腺体扩大腺上皮部分或全部被异型增生鳞状上皮所代替腺体基底膜完整 从临床治疗的角度来看二级分类法更适当但应该强调的是宫颈癌癌前病变的治疗不仅仅是要根据其组织学级别还应根据病变的面积大小和分布 CIN病理鉴别诊断 湿疣病变:低级别CIN包括湿疣和CIN Ⅰ级湿疣病变大多数为扁平仅20%为尖锐或乳头状湿疣病变保持正常鳞状上皮结构挖空细胞明显在中上层细胞易见高级别CIN鳞状上皮异型性明显核分裂象多挖空细胞不明显有的活检标本组织像不典型病理诊断为原位癌子宫全切标本见明显挖空细胞病理诊断为尖锐湿疣HPV检测6b、11型阳性 不典型不成熟鳞化(AIM)和乳头状不成熟鳞化(PIM):AIM与PIM的名称分别于1983年和1992年提出与CIN的区别至今观点不统一部分观点认为与低危型HPV感染相关免疫组化染色P16和Ki-67有助于鉴别诊断 CIN Ⅲ累及腺体与早期浸润癌(微小浸润癌)的鉴别:早期浸润癌诊断标准为浸润深度≤5 mm浸润宽度≤7 mm如何来判断早期浸润:①基底膜有破坏是老的概念现在认为基底膜破坏不是唯一指标因为炎症细胞浸润也可破坏基底膜;②间质反应是鉴别浸润的重要指标;③上皮—间质交界处肿瘤细胞极性消失;③局灶肿瘤细胞出现明显的分化呈舌状或出芽伸向间质 CIN与浸润癌发生发展的关系 多因素的作用促使宫颈癌前病变的发生发展目前公认HPV感染与CIN密切相关机体的免疫状态以及合并其他感染因素引起细胞生长周期的紊乱到出现CIN形态学改变约需4~24个月HPV感染持续作用病毒整合到细胞内发展为CIN Ⅲ级约需4个月到5年进一步发展为浸润癌约需1~25年(Crum2006) 妊娠期妇女CIN病理诊断 宫颈癌是妊娠期最常见的肿瘤之一多数宫颈癌为早期病变孕妇可推迟至胎儿成熟后再治疗而晚期宫颈癌则需要立即治疗因此宫颈活检组织学诊断对于临床治疗方案的确定至关重要 病理组织学诊断的问题是由于妊娠时宫颈活检怕引起流产因此宫颈取材浅表组织较小所以病理诊断较困难此外由于妊娠期激素的影响宫颈鳞状上皮有些异型改变相似于原位癌在文献中有报告分娩后鳞状上皮可恢复到正常结构因此在妊娠期妇女诊断CIN Ⅲ级要谨慎
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孙宗翰 五官科
擅长:口臭、五官科综合
1 mm EIN与高分化腺癌的鉴别是很困难的从细胞学特征难以区别目前认为有无间质反应是鉴别的重要依据Kurman等(1994年)提出判断浸润的主要形态指征有以下几点:① 腺体不规则浸润伴有间质反应与正常增殖期内膜间质细胞的区别是细胞为梭形胞浆红染而增殖期间质细胞为卵圆形胞浆空或嗜碱性② 腺体融合单个腺体之间无间质分隔腺体互相连接形成一复杂“迷宫”样结构有的腺体上皮搭桥或“出芽”有的表现为“背靠背”WHO(2003年)提出一种以腺体拥挤融合、间质消失为特征的新的间质侵袭方式称为扩张性侵袭这一新概念的引入可以减少Ⅰ型癌的漏诊③ 复杂的乳头状结构有的乳头中央有少量纤维分枝有的乳头中央纤维、血管轴心非常纤细几乎看不到血管呈绒毛管状结构④内膜广泛鳞状上皮化生伴有核异型超过2 mm2区域 关于内膜增生与内膜癌的关系一般认为不典型增生是Ⅰ型癌的“前驱病变”Ferenzy和Beergeron等(1989年)对子宫内膜增生病例进行了随访随访1~26.7年癌变率在非典型增生中为33%而在无非典型增生病变中为0Kurman等(1985年)报告170例未经治疗的内膜非典型增生病例随访26年约25%进展为Ⅰ型癌 Ⅱ型癌的癌前病变 对于UPSC癌前病变的认识尚不一致UPSC预后差为了早期发现、早期治疗提高对于UPSC癌前病变的认识非常重要 早期UPSC的名称 子宫内膜上皮内癌(EIC)一词被作为UPSC的“前驱病变”(原位型UPSC)这种暂定的UPSC前驱病变现今被WHO分类称为浆液性EIC(Serous EIC)最初由Sherman于1992年提出并由Ambros等于1995年开始正式使用几乎同时Spiegel等(1995年)将这种病变描述为子宫内膜原位癌(ECIS)EIC或ECIS的定义是形态等同于UPSC的明显恶性的肿瘤细胞取代子宫内膜表面上皮或腺体而没有肌层和间质侵犯两者的概念不完全相同ECIS的诊断名称未被广泛采用在活检病理诊断中仅根据形态学表现难以区分内膜高度不典型增生与原位癌同时由于子宫内膜正常组织与宫颈不同它没有基底膜而腺体有基底膜因此子宫内膜腺体原位癌是存在的子宫内膜癌间质浸润而没有肌层浸润称为内膜内的子宫内膜癌 子宫表面癌(USC或SSC)与EIC的含义基本相同患者预后也相似不同之点是USC内膜间质局部有浸润分期为Ⅰ期或ⅡA期 Wheeler等(2000年)把EIC和USC肿瘤直径≤1 cm的病例统称为子宫微小浆液性癌(MUSC)他们认为EIC不同于其他部位的原位癌它可能表现为子宫内膜局部没有浸润现象而有子宫外的病变存在是一种特殊的临床分期用EIC和USC不能完全反映肿瘤的生物学特性可能误导临床医师认为此瘤仅仅是内膜表面的癌因此推荐用MUSC的名称有指导临床医师选择治疗方案和判断预后的意义 Zheng等(2004年)提出子宫内膜腺体异型增生(EmGD)的概念作为静止的良性腺体和浆液性EIC之间的过渡类型 EIC病理组织学特征 扁平的EIC:表面上皮或腺上皮含恶性上皮细胞仅1~2层 多层的EIC:表面上皮或腺上皮含恶性上皮细胞5层以上 微乳头突起:乳头形成1~2 mm突起含有被以恶性细胞的纤维血管轴心有时形成肉眼上可见到的外生性肿物组织学为UPSC;细胞极向消失呈多角形有鞋钉细胞(hobnail cell)胞浆红染核大核仁明显核分裂象易见;EIC癌细胞累及萎缩的内膜腺体癌细胞插入基底细胞与表面上皮细胞之间形成相似于乳腺导管Paget病样蔓延 EIC生物学行为 相当数量的EIC或ⅠA期UPSC同时伴有子宫外的病变且具有高复发率均不支持它仅仅是一种上皮内癌(原位型UPSC) EmGD与EIC的关系 EmGD与浆液性EIC之间以及浆液性EIC与UPSC之间常有形态学过渡而EmGD与UPSC之间没有直接过渡(在UPSC病例中EmGD常为多灶状)除密切相连外EmGD的细胞学非典型性尚达不到浆液性EICEmGD的p53和MIB-1增生指数低于浆液性EIC而高于静止的良性内膜EmGD常显示多个染色体部位尤其是17p(TP53)和1p杂合性缺失此外在分子学对应研究中EmGD与浆液性EIC或UPSC具有一致的杂合性缺失 有的作者提出UPSC发生模型:静止内膜—EmGD—浆液性EIC—UPSC根据这个模型p53改变是一个早期事件累及EmGD、浆液性EIC、UPSCp53免疫组化染色和p53突变分析有助于UPSC的早期发现Soslow等(1998年)研究细胞表面黏附分子CD44v6表达在高级别子宫内膜癌在浆液性癌则丢失钙黏蛋白E(E-cadherin)、β连环蛋白(β-catenin)可能与浆液性癌子宫外沉积有关 有关临床治疗的探讨 目前公认的是EIC、MUSC患者的预后撒于是否存在子宫外病变无子宫外病变即使不加放化疗患者预后仍良好反之子宫外病变即使仅在显微镜下见到患者预后亦很差 至于现在提出的新名称EmGD的临床意义仍需进一步探讨因其可能是良性或低度恶性乃至于是肯定的恶性这有待于观察EmGD是否为UPSC的真正的前驱病变作者曾见1例绝经后出血的患者刮宫内膜病理诊断为EmGD临床行阴式全子宫及附件切除子宫切除标本仍为EmGD同时见左卵巢子宫内膜异位以及在此基础上发生的卵巢表面微小UPSC(直径<1 mm)术后3个月复查盆腔未见异常术后10个月复查发现血性腹水腹水涂片中查见癌细胞(图7~9)从该患者的发展过程提出一个值得思考的问题:病理诊断为EmGD临床手术是否需要腹腔探查术中和术后是否需要腹腔化疗还有待进一步证实
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李杰 外科
擅长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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子宫内膜癌主要的两种类型内膜样癌(Ⅰ型癌占80%以上预后较好)和浆液性乳头状癌(UPSCⅡ型癌约占5%~10%)各有其独特的临床、病理组织学和分子水平的表现这两种癌的癌前病变各不相同 Ⅰ型癌的癌前病变 Ⅰ型癌前病变最早的分子学改变(包括KRAS突变和PTEN功能丧失)可在腺体发生任何形态学变化前检测出来这些病变最初是通过分子生物学方法确定的已被命名为子宫内膜上皮内肿瘤(EIN) EIN的基本诊断标准包括:① 结构:局部间质内腺体过度生长② 细胞学改变:灶状密集腺体和背景腺体的细胞学表现不同有不典型增生的腺体改变③ 体积
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姜项禹 中医科
擅长:中医儿科,中医内科
早期多无症状与慢性宫颈炎无明显区别有时甚至见宫颈光滑尤其老年妇女宫颈已萎缩者症状主要表现为:  阴道流血:年轻患者常表现为接触性出血发生在性生活、妇科检查及便后出血出血量可多可少一般根据病灶大小、侵及间质内血管的情况而定早期出血量少晚期病灶较大表现为大量出血一旦侵蚀较大血管可能引起致命性大出血年轻患者也可表现为经期延长、周期缩短、经量增多等老年患者常主诉绝经后不规则阴道流血
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秦武洋 皮肤科
擅长:梅毒、淋病、湿疹
宫颈癌如果没有转移最好是先手术治疗,术后在配合中医来巩固治疗,这样会有很好的疗效的,中药比较平和,没有副作用,病人一般都是可以接受的,而且癌症病人一般通过服用中药大多数都可以做到减轻痛苦,延长生命,提高生存质量的.如果治疗效果好,病人是可以像正常人一样生活的.
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汤从蓉 精神科
擅长:精神分裂症,神经症
癌前病变就是您身体需要整体调整某些疾病虽然本身不是恶性肿瘤但具如果调整不好有潜在转移癌的可能性但您不要紧张只要积极发现问题解决问题病情就会痊愈.建议您用中医中药辨证论治整体调整.住您早日康复!
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雷振轩 中医科
擅长:中医、骨伤、按摩
你好 宫颈癌是指发生在子宫阴道部及宫颈管的恶性肿瘤而宫颈癌前病变是指病变本身不是癌也不一定必然转化为癌
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相关问答

是可以的,宫颈活检是可以检查出来是否有宫颈癌症的,患者上面的检查结果,属于慢性炎症长时间刺激造成的,不属于癌前病变。患者积极治疗炎症情况,平时注意下边卫生,患者以后每年定期上医院进行宫颈癌的筛查。

王少为主任医师妇产科北京医院已帮助用户:0
擅长:妇产科疾病的诊断及治疗、围产医学及生殖医学。

子宫内膜癌分为四期,一期为肿瘤局限于子宫体。二期为肿瘤侵犯了宫颈的间质。三期肿瘤发生了局部扩散,或发生了淋巴结的转移。四期肿瘤侵犯了膀胱、直肠或者发生了远处的转移。子宫内膜癌以手术治疗为主,对于有复发高危因素,或晚期复发的病人,或不能耐受手术的病人,可以给予放疗、化疗或孕激素的治疗。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

子宫内膜炎是一种良性病变,而子宫内膜癌是子宫的一种恶性肿瘤。子宫内膜炎可以不通过手术治疗,而子宫内膜癌必须通过手术治疗。子宫内膜癌是女性的一种癌症,在治疗的过程必须切除子宫加双侧输卵管及双侧卵巢,清除盆腔淋巴结。必要时手术后还要放疗或者化疗,防止癌细胞的扩散。

曲中玉副主任医师妇产科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:妇产科超声

宫颈癌与子宫内膜癌的区别主要表现在病变部位、发病原因、症状的不同。第一、病变部位不同:宫颈癌的发病部位是宫颈,而子宫内膜癌的病变部位是子宫内膜;第二、发病原因不同:宫颈癌的发病主要与HPV感染有关,而子宫内膜癌的发病主要与雌激素依赖有关;第三、宫颈癌的阴道流血主要表现为接触性出血,也就是男女在性生活之后阴道少量的出血。而子宫内膜癌的阴道流血主要表现为绝经后的不规则出血。平时应注意身体的清洁、性生活的健康卫生、定期的体检以及适当锻炼提升身体的免疫力都是非常重要的。

熊英副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:肺癌、乳腺癌、食管癌、直肠癌、头颈部肿瘤及肝胆胰肿瘤的精确放疗及综合治疗。

通常情况下,子宫内膜癌切除子宫不能好,还需要进行放疗或者化疗。具体分析如下:
如果是子宫癌早期切除子宫之后,并且将癌细胞完全清除,那么在术后进行了相应的化疗,患者有可能会痊愈。但是如果子宫内膜癌已经非常严重,到达了中期或者是晚期,即使在将子宫切除之后还可能会发生癌细胞扩散,所以这类患者不能够完全痊愈。只是在进行手术之后会延长患者的存活时间,对于这类患者,在术后一定要及时去医院复查,密切观察疾病发展情况。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:妇科常见病的诊治。

一般来说,TCT不能发现子宫内膜癌,只能发现宫颈局部是否有病变。
做诊断性刮宫后,将刮出的子宫内膜送病理化验,是诊断子宫内膜癌症的方法;大多数情况下,早期子宫内膜癌症没有明显临床症状,阴道不规则出血、月经量改变或阴道分泌物有恶臭味等是子宫内膜癌症发展后的主要表现症状。
日常生活中,要注意局部的卫生和清洁,勤清洗外阴,勤换内衣裤,多穿宽松透气性好的棉质内裤,还要注意饮食健康,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。

李立杰副主任医师妇产科中南大学湘雅三医院已帮助用户:0
擅长:擅长妇科常见疾病,妇科多发病的诊治,不孕症,功能性子宫出血,更年期综合征等