多灶性运动神经病又称为多灶性脱髓鞘性运动神经病。其原因尚不清楚，以进行性的不对称性四肢无力为主，有肌肉萎缩，可累及上肢，下肢。患者在治疗上可以遵医嘱通过口服大剂量的环磷酰氨等免疫制剂，或者遵医嘱使用大剂量的免疫球蛋白来治疗。这种疾病的预后相对比较好，病情发展缓慢。患者需要早诊断、早治疗，切不可拖延病情。
目前认为它是一种由自身免疫引起的、运动神经多灶性受累的多发单神经病。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。
至少有两点证据表明本病的发生与自身免疫有关，一是部分患者血清抗神经节苷脂GM1抗体升高，二是相当一部分病人对免疫抑制药(静脉用免疫球蛋白和环磷酰胺)治疗有效。
多灶性运动神经病会有以下症状表现，具体分析如下：
1、肌肉变化：90%的病人是从远端（比如手指、脚尖等远离心脏的地方）开始发病，并以上肢为主，早期以肌无力为主。
2、感觉障碍：有一些患者会出现短暂的肩痛和轻微的感觉障碍，但是没有明显的、持续的感觉障碍。
3、反射改变：近一半的病人在肌无力、肌萎缩部位的腱反射均有不同程度的下降，部分病人的肌腱反射下降。
通常来说，多灶性运动神经病要做的检查如下：
多灶性运动神经病要做的检查包括体检，对病人的动作失和动作进行监测；周围神经组织学，是一种用于鉴别周围神经病变的主要的实验室检测方法；化验结果，患者的肌酸激酶（CK）略有上升，少数病人可出现短暂的短暂上升。
需要注意的是，平时要注意避免过度劳累，不要进行重体力劳动或者剧烈运动，饮食以清淡为主，有利于身体健康。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
运动神经元病饮食需要高蛋白高能量饮食，提供神经细胞和骨骼肌细胞再生所需的物质，从而增强肌肉力量，增加肌肉。早期食用高蛋白、维生素和微量元素的食物，同时要积极配合山药、薏米、莲子心、陈皮、太子参、百合等药膳，禁食辛辣食物，戒烟酒。中晚期患者以高蛋白、高营养、高能量的半流食和流食为主，少食多餐以维持患者的营养和水电介质平衡，劳逸结合，避免强行性功能训练，因为强性功能训练会使骨骼肌疲劳，不利于细胞再生和再生。
