重症肌无力是发生在神经肌肉接头的自身免疫性疾病。早期可以表现为眼睑的下垂、眼球运动障碍、复视等表现。这些表现具有晨轻暮重的特点，早晨起床时症状不明.显，或者症状不存在，当下午或者傍晚时症状出现或者症状加重，疲劳后症状加重，随着病程的进展可以逐渐出现肢体的无力，甚至出现吞咽的无力等，如果出现了呼吸机的无力叫肌无力危象，是重症肌无力的急症需要积极的入院治疗。
重症肌无力的早期症状一般是起病急缓不一，多隐袭，典型的重症肌无力的症状表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时较好，到下午或傍晚重症肌无力的症状会加重，大部分病人累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着重症肌无力的病情发展可累及更多眼外肌，出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
重症肌无力发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，明显特点是肌无力在下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻。
重症肌无力的症状有：眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
重症肌无力的最典型症状就是眼睑下垂、视物重影、颈部无力、躯干肢体无力、面部表情展示困难、声音低哑、说话带鼻音、咀嚼吞咽困难、呼吸困难等。该病是一种慢性迁延性疾病，病程中缓解与复发、好转与加重交替。症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。
重症肌无力根据不同临床表现分为眼肌型、全身型两类。眼肌型主要表现为眼部肌肉无力，眼皮无法上抬，视物模糊、重影等；全身型表现为全身任何部位肌肉无力，包括言语不利、吞咽困难、喝水呛咳，甚至导致日常生活中行走、上下楼无力，严重者影响呼吸肌功能导致呼吸困难，出现肌无力危象。