血友病的治疗分对症治疗和药物治疗。小伤口局部加压至少5分钟，大伤口用纱布或棉球蘸肾上腺素、正常人血浆或凝血酶等再加压包扎。关节腔内出血时局部冷敷，减少活动，肿胀不再加重时改为热敷。药物治疗血友病和血友病传递者可选用输血浆，冷沉淀物疗法，凝血酶原复合物，高纯化抗血友病甲球蛋白、重组八因子等治疗。
要注意避免外伤，避免接触尖锐利器，还要注意避免剧烈的运动。饮食中避免生冷辛辣冷硬刺激性食物。穿棉线袜子，避免足部直接接触外界而导致损伤的情况。血友病是一种先天性的凝血功能障碍性疾病，容易导致出血的情况，若有出血情况，需要立即就医。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是一种遗传性血液疾病，一般是由于父母一方或者双方携带致病基因，遗传给孩子的，而且只要一旦得病，就无法治好，给患者的生活带来很大的影响，患者平时的时候要注意受到外伤，保护好的着急的皮肤，黏膜等。
血友病是一种先天性遗传性疾病是一组由于血液中某些凝血因子缺乏，而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性，包括血友病a、血友病b和血友病c前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传，血友病被称为王室病，来源于十九世纪二十年代欧洲皇室系统。
对于该类疾病可以使用替代疗法输血浆，或内因子来进行治疗。该疾病是一种凝血功能障碍的一种出血性疾病，具有明显的家族聚集性，会表现为在轻微损伤或者手术以后，有长时间的出血倾向，出血容易造成血肿，压迫周围的神经，上呼吸道以及附近的血管造成受损或者是坏死。也可以使用一些药物进行调理。
