轻微的重症肌无力也可以通过手术的方式，还有平时可以通过针灸营养支持，重症肌无力，主要是上眼睑下垂，肢体无力，眼皮耷拉下来。可以控制，但不能治好。就是乙酰胆碱递质分泌减少，就是外源性的补充乙酰胆碱递质，也就是通过新斯的明这一类的药物来进行控制。
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳感，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可减轻。重症肌无力，一是对症下药，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。重症肌无力的病人预后较好，少数患者经过治疗后可完全缓解。
重症肌无力是可以治疗，大部分重症肌无力的预后都比较好，只有一小部分经过治疗后能够完全缓解，大部分可以药物能够改善症状，绝大多数疗效良好的能够进行正常的学习工作和生活。
眼肌型重症肌治疗结果取决于是否伴随其他疾病。通常，如果肌电图检查无肢体异常或胸腺瘤，单纯使用激素或免疫抑制剂，80%-90%可能控制；如果疾病发展伴随其他疾病，如自身免疫病，则治疗难度加大；如果出现胸腺瘤，尤其是恶性胸腺瘤，治疗效果受一定影响。到医院神经内科进行针对性的检查，根据检查结果以及身体状况来确定具体的治疗方案，药物的应用应该在医生的指导下进行，配合医生治疗方案进行治疗，有助于控制病情的进一步发展，一定要及时就医，以免延误病情，定期检查确认治疗效果，调整治疗方案是非常必要的。
重症肌无力眼肌型是能够治愈，要看是否还伴有其疾病，如果肌电图检查没有肢体异常或者是胸腺瘤的情况下，单纯的使用激素或者是免疫抑制剂有百分之九十左右的病人可以治愈，如果病人还伴随其比较，治疗的难度就会加大，治愈率就会下降。
