病情分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼睑下垂，复试，斜视，眼球转动不灵活为主要表现，四肢型患者会表现出四肢无力，肌肉萎缩，发音障碍，呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。
意见建议：患者饮食注意不能食用寒冷刺激和油腻的食物，存在心理障碍的患者，要让患者在治疗消除恐惧感，并且要消除患者在清醒时对气管插管的抵触。日常护理要做好个人卫生等方面安排。协助进食、饮水，对大小便失禁的处理，建立和管理家庭药箱，联络社区家庭医生，放松按摩等。期间可考虑使用中医治疗，得于患者更好恢复患者身体功能，希望能帮到您，祝病人早日康复。
治疗 编辑本段 治疗： 1.药物治疗 (1)抗胆碱酯酶药物常用者有以下几种： ①嗅吡斯的明(吡啶斯的明,mestinon)：成人口服剂量为每次60～120mg，3～4次/d。 ②新斯的明针(neostigmine)：主要用于治疗延髓肌型MG和肌无力危象。成人肌内注射1次0.5～1.5mg同时肌注阿托品0.25～0.75mg，以拮抗M受体兴奋所致的不良反应。静脉滴注可用新斯的明1～2mg加入生理盐水500ml内点滴每分钟15～30滴为宜。 ③安贝氯铵(mytelase)：成人每次5～10mg口服，3～4次/d。 麻黄碱、氯化钾、螺内酯可加强抗胆碱酯酶药物火罐网的作用，可作为辅助治疗药物使用 (2)肾上腺糖皮质激素：眼外肌型和轻度全身型MG患者宜用中等剂量泼尼松(每天40～60mg)冲击治疗2～3周，症状明显缓解后减为每天20～30mg巩固治疗1～3月，然后逐渐减量维持治疗6～12个月。延髓肌型和重度全身型伴危象的患者宜静脉点滴甲泼尼龙(每天0.5～1.5g)或地塞米松(10～20mg/d)冲击治疗2～3次后，再改为泼尼松口服治疗。 激素冲击治疗早期(第5～7天)会出现重症肌无力加重反应健康搜索，应作好气管切开、人工辅助呼吸的准备。 (3)免疫抑制剂：有激素使用禁忌证或激素疗效不佳的患者可选用环磷酰胺或硫唑嘌呤治疗。 在药物治疗MG时，应忌用肌肉松弛剂、氨基糖苷类抗生素、各种膜稳定药(奎尼丁苯妥英钠等)及强镇静制药(氯丙嗪等)。
问题分析：重症肌无力患者的运动应坚持体育锻炼，增强自身体质。
意见建议：日常生活坚持锻炼可以有效的增强身体素质，提高抵抗疾病的能力。人们可利用闲暇时间，参加各种体育活动。
指导意见：建议您到正规的男科医院，导致男鞋早泄的原因有很多，包皮过长，前列腺炎，龟头炎，肾虚，阴茎损伤，精神因素，需要及时检查，确诊，平时要注意阴茎卫生，适当运动，不要盲目服用药物
病情分析：您可以带他去医院的神经内科就诊，首先进行检测，进行营养神经治疗，一般最好去当地的三甲医院
意见建议：建议可以到正规的医院挂康复科就诊，进行系统的后期的康复训练，这个是一个缓慢的过程，还请老人和家属不要太急躁，慢慢的来。另外，最为重要的是：遵从当初出院时的医嘱，继续进行积极的药物治疗，按时按量的服药治疗，切忌擅自停药，换药，增量，减量等。一定要严格遵守医生的医嘱进行治疗。
病情分析： 重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
意见建议：目前有很多方法可以治疗重症肌无力，主要的传统治疗方法有药物治疗、物理治疗和手术治疗，这三种方法都能对重症肌无力起到一定的帮助作用。但是也存在很多弊端，长期服用药物会给患者带来严重的副作用、物理治疗只能起到辅佐作用、手术治疗费用高且存在高风险。因此，在选择治疗方法时，一定要慎重。建议患者可以中西医结合治疗会有明显效果，希望能帮助您，祝病人早日康复。